抑制dna修复蛋白在大脑可能是治疗恶性肿瘤的关键

针对一个特定的dna修复蛋白在大脑可能是一种有效的方法治疗最激进的一种脑瘤,研究表明。

利兹大学的研究人员发现,抑制这种蛋白质,称为RAD51,有助于提高放射治疗的有效性在杀死胶质母细胞瘤细胞在实验室里。

胶质母细胞瘤是最常见的类型的主脑瘤在成人,也最为积极。许多病人不会生存他们的疾病,尽管强化治疗。

它认为子群的胶质母细胞瘤细胞能够复制自己一模一样的复制品,更耐药治疗。

在新的研究中,研究人员发现,这群细胞,称为恶性胶质瘤干细胞(gsc),有大量的RAD51里面。

教授苏珊•短神经肿瘤学学会举办的临床肿瘤学和利兹大学的该研究的主要作者,说:“胶质母细胞瘤细胞的放疗破坏DNA,但RAD51帮助他们修复这些受损的DNA,这意味着它们可以重新填充肿瘤。

“通过针对RAD51抑制剂我们能够使这些gsc对放疗的影响更敏感,帮助去除肿瘤。

”的确切机制RAD51成为增加细胞生存放疗还不知道,但我们的研究提供了强有力的证据,这是正确的目标蛋白质治疗这咄咄逼人大脑癌症。”

研究者,他的研究发表在《华尔街日报》干细胞的报道使用大脑肿瘤细胞来自患者。

他们用免疫荧光显微镜显示胶质母细胞瘤细胞有大量的RAD51比其他正常的脑细胞。

然后结合抑制剂剂和辐射目标细胞。

“下一步将找到一种抑制剂剂,可用于人类,”教授说。

“抑制剂,我们使用还不适合临床试验,但是这些结果表明,使用等价的代理或新药目标相同的途径将重要的调查。”

这项研究是由英国癌症研究。

贾斯汀阿尔福德博士,英国癌症研究中心的资深科学信息官员,说:“生存为胶质母细胞瘤是低,几乎没有看到改进多年来,所以我们迫切需要更好、更仁慈治疗这种疾病。

“这有前途的研究细胞和老鼠可能已经找到一种方法,切断肿瘤的燃料供应,这一天可以帮助治疗目标疾病更准确和有效。但还需要更多的研究来找出如果这个策略可能是安全有效的。”

胶质母细胞瘤主要影响成年人,45岁至75岁之间,在男性比女性更常见。

不幸的是病人诊断为恶性胶质瘤的预后很差。

平均生存时间是12 -18个月。只有20%的病人存活超过一年,只有3%的病人存活超过三年。