关键信号蛋白与成瘾有关的行为控制羟考酮在疼痛
RGS9-2,关键信号蛋白在大脑中扮演着一个关键的角色集发展的行为,作为一个积极的调制器羟考酮奖励无痛和慢性疼痛状态,根据一项研究伊坎在西奈山医学院,1月17日在线发表在《华尔街日报》神经精神药理学。羟考酮行动的机制通过本研究发现将帮助科学家和医生开发策略和工具,以游离的阿片类药物镇痛(止痛)操作集的效果。
使用小鼠模型的急性和慢性疼痛,西奈山医学院的研究人员发现,RGS9-2,阿片受体的细胞内蛋白质控制功能在大脑中枢,促进成瘾羟考酮在无痛、急性和慢性疼痛状态。老鼠缺乏基因负责编码RGS9-2 (RGS9KO老鼠)显示更少倾向于开发集行为。此外,RGS9-2函数的损失不影响急性止痛剂羟考酮的影响。研究小组还发现,RSG9-2具有保护作用对羟考酮宽容的发展,随着RGS9KO老鼠变得宽容,药物的镇痛效果比那些早有这种基因。研究人员发现,相同的机制控制灵敏度在无痛以及羟考酮成瘾慢性疼痛州。
羟考酮是一种止痛药,是急性和广泛的规定慢性疼痛也是最滥用阿片类药物。羟考酮作用相同的大脑受体吗啡和海洛因,μ阿片受体,目前在许多地区的大脑进行调解缓解疼痛,但也表达了大脑网络与成瘾有关。虽然已经广泛调查镇痛的机制,依赖,和成瘾潜力的吗啡,羟考酮对其行动的机制仍然未知。
“尽管羟考酮产生类似的镇痛和行为效果和吗啡所观察到的,我们的研究表明,细胞内的吗啡和羟考酮是截然不同的,”说,威尼西亚Zachariou,博士,副教授Fishberg弗里德曼大脑研究所神经科学和伊坎在西奈山医学院。“我们的工作显示,细胞内的行为因素,防止吗啡会促进羟考酮的行为。这对疼痛管理策略信息尤为重要,作为一个常见的课程是有病人羟考酮和振荡吗啡达到缓解疼痛。”
西奈山研究提供了新的信息通路参与行为反应羟考酮在无痛和神经性疼痛,这将有助于研究人员和临床医生确定的风险和益处羟考酮处方治疗疼痛。这些知识可能导致更有效和更少的发展让人上瘾的疼痛管理的化合物。
