新的国家莱姆病生物库通过提供样本来加速研究
湾区莱姆病基金会，一个国家组织资助研究，使莱姆病易于诊断和简单治疗，宣布启动莱姆病生物库这是第一个为研究人员提供来自美国东海岸、西海岸和上中西部地区等多个地区的急性莱姆病患者血液和尿液样本的项目。
莱姆病生物样本库首席研究员、MBI博士Liz Horn说:“研究的最大障碍之一是缺乏确诊莱姆病患者的样本——我们的项目旨在缓解这一问题。”“我们的努力将解开一个巨大的瓶颈，使更多的科学家能够在莱姆病方面进行迫切需要的研究。”
莱姆病生物样本库将大大增加特征明确的样本数量，使研究工作能够加速在了解、诊断和治疗莱姆病以及合并感染方面取得医学突破。根据莱姆病生物样本库2016年进行的一项调查，超过95%的莱姆病研究人员(n=50)报告说，他们无法获得研究所需的样本。
由于引起许多蜱传感染的细菌菌株已被证明因地区而异，莱姆病生物库为研究人员提供了独特的机会来探索针对一系列疾病的潜在新诊断方法菌株．患者和健康对照组的样本目前可从东汉普顿、纽约、玛莎葡萄园、马萨诸塞州获得。和威斯康辛州的马什菲尔德。不久，位于加州旧金山湾区(San Francisco Bay Area)的中心也将提供收藏样本经过多项检测，包括血清学(ELISA, Western Immunoblot IgM/IgG;C6肽)和qPCR，以确认莱姆病和任何合并感染的诊断(或作为对照组，排除诊断)。目前有来自250多名个体参与者的样本。
研究人员的每一份样本申请都要经过一个同行评议过程由莱姆病生物库审核员库的三名成员组成，该审核员库由39名科学家和临床医生组成，每个人都具有与蜱传疾病相关的特定专业知识。莱姆病生物样本库委员会将利用这些专家和首席研究员的建议来确定样本的分配。批准将基于技术优势、促进诊断的潜力、增进对莱姆病和其他蜱传感染的了解的可能性，以及与莱姆病生物库的科学目标和目标的一致性。迄今为止，已有九名调查人员获准接受样本。
莱姆病生物库得到了湾区莱姆病基金会的全力支持，该基金会已经获得了几笔可观的赠款，帮助资助这项工作。湾区莱姆基金会的财务承诺包括:调查和研究制定收集和分发的标准样品；在试验地点确定适当的起始地点和开始收集;在多个地点招募临床参与者;样品的收集和储存;样品测试;保持合适的样品环境;并对研究进行适当的跟踪，以确保完成和适当的科学合作。被批准接收样本的研究人员需要为样本支付象征性的费用，以支付检索和运输所需样本的费用。
