科学家揭示任何成瘾作用途径来缓解疼痛
也是OHSU研究表明开发治疗慢性疼痛的途径,利用大麻的药用价值而减少成瘾的威胁。
在啮齿动物模型,进行的研究中,提供了额外的理由使用大麻素疗法的发展受体治疗慢性疼痛折磨,大约30%的美国人口。也是OHSU调查研究了函数的两种形式的细胞膜受体结合大麻类体内自然发生,称为内源性大麻素。
“这可能是一个大道,我们可以获得更好的疼痛不会上瘾的药物,”资深作者苏珊·英格拉姆说,博士,副教授也是OHSU医学院神经外科。
英格拉姆和他的同事报告慢性疼痛的治疗已经挑战了医疗系统,与药物治疗无效或创建严重的副作用:“不过,新兴数据表明目标神经系统可能产生镇痛药物,用更少的副作用与阿片类药物。”
人体的神经系统包括受体、神经分子和酶,降低内源性大麻素位于大脑和整个中央和周围神经系统。研究小组专注于两个大麻素受体,称为CB1和CB2延髓吻腹内侧——一群位于脑干神经元调节疼痛。这项研究第一次检查CB1和CB2受体功能在膜水平在青少年和成人神经元。
研究人员观察到,慢性炎性疼痛增加活动CB2受体和减少CB1活动。大麻激活CB1和CB2受体同样。研究表明选择性激活CB2受体有助于药用大麻的好处同时最小化的倾向大麻素受体CB1,诱发宽容和撤军。英格拉姆说,下一阶段的研究将进一步探索这个区域的大脑电路,最终可能导致疼痛的发展的一个新类的药物。
进一步探索
更多信息:M.-H。李et al,补偿大麻素CB2受体激活GABA释放的抑制延髓吻腹内侧(RVM)炎症性疼痛,神经科学杂志》上(2016)。DOI: 10.1523 / jneurosci.1310 - 16.2016
期刊信息:
神经科学杂志》上
所提供的俄勒冈健康与科学大学
引用:科学家揭示任何成瘾作用途径缓解疼痛(2017年1月12日)检索2022年6月18日从//www.pyrotek-europe.com/news/2017-01-scientists-reveal-non-addictive-pathway-pain.html
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