两种正在研究的抗肿瘤药物联合抗MPNST和成神经细胞瘤效果更好

两种研究药物，Aurora A激酶抑制剂(alisertib)和HSV1716，一种来源于HSV-1并通过删除RL1减弱的病毒，在早期临床试验中作为单一疗法显示出一些抗肿瘤疗效。上周发表的一项新研究Oncotarget然而，在恶性周围神经鞘瘤(MPNST)和成神经细胞瘤模型中，这些药物联合使用可显著提高抗肿瘤疗效。“我们选择在MPNST和成神经细胞瘤中研究这种组合，因为这是两种难以治疗的肉瘤，分别表现出对这些药物的易感性，”全国儿童医院血气学/肿瘤学和BMT部门主任、该研究的资深作者Timothy Cripe医学博士解释说。“MPNST是一种罕见的儿科癌症，但对于神经纤维瘤病1(一种遗传性癌症易感性障碍)患者来说，它是导致死亡的主要原因。更重要的是，MPNST对化疗有耐药性。”

Cripe博士也是全国儿童研究所儿童癌症和血液疾病中心的首席研究员，他说，在这项研究中，许多机制可能协同工作以增加抗肿瘤效果。特别是，HSV1716增加了未感染细胞对阿利塞替细胞毒性的敏感性。其次，阿利塞替增加了病毒峰值产量，并减缓了病毒从肿瘤中的清除。研究小组还发现，阿利塞替可抑制病毒诱导的瘤内髓源性抑制细胞的积累。

俄亥俄州立大学医学院儿科教授克里普博士说:“我们的研究表明，阿利塞替有助于HSV1716的感染阶段，因为先天免疫受到了影响。”bob电竞“它可能会抑制第二阶段，即病毒疗法的下游免疫治疗效果，但根据其他研究的数据，我们认为情况并非如此。”

展望未来，Cripe博士说，在alisertib存在的情况下，确认HSV1716的持续免疫治疗益处并建立临床试验是了解这些药物如何共同作用以及它们如何影响患者护理的重要下一步。

“在对这两种物质单独进行早期试验的背景下，我们的结果显示出安全性和有效性，支持在儿童和年轻人中进行这种组合的测试神经母细胞瘤和MPNST，”克里普博士说。“随着这些药物继续通过开发和批准程序，我们期待着进一步研究它们。”