研究人员开发最好为年龄相关性黄斑变性细胞培养系统

一个国际研究小组从伯明翰阿拉巴马大学和伦敦大学学院和英国贝尔法斯特女王大学开发出一种细胞培养模型,该模型可以帮助开发早期年龄相关性黄斑变性的治疗策略,第三个全球视力丧失的最普遍原因。

在AMD中普遍存在的两倍老年人阿尔茨海默病,视网膜的一部分用于详细的视力退化。细胞外存款富含脂肪和蛋白质,称为黄斑,积累下支持细胞(视网膜色素上皮)因此阻塞交通之间的感光细胞和血液供应。

黄斑是早期主要风险因素对新血管形成和地理萎缩。这些形式的末AMD通常与不可逆转的视力下降,尽管新血管形成是通过每月注射的眼睛。人们认为了解黄斑是形成是阻止这些晚期并发症的关键。

点不自然发生在实验室的动物,除了灵长类经过几十年的生活。因此一个合适的细胞培养模型应该加快发展早期的治疗策略。之前的点形成的细胞培养模型几个方面完成除了羟磷灰石的形成,一个最近发现黄斑增长的重要组成部分。

这项研究发表在调查眼科及视觉科学Christine Curcio领导的研究小组,博士,博士,马修•朝圣者,Imre阿帕德博士报道,直接从猪眼视网膜色素上皮细胞移除可以放下所有点的主要成分:脂质,蛋白质和其他微量元素,以及羟磷灰石细胞生长在特定的表面。这个模型证实了假设RPE细胞在早期AMD是功能性的,这条件的所谓的布鲁赫膜视网膜色素上皮细胞生长的眼睛可能是点形成的必要条件。

随时可再生的和有效的团队期望模型系统将是一个重要的步骤在确定分子点什么,和视网膜的变化色素上皮细胞细胞生活在脉络膜小疣,促进进步AMD的后期阶段。

老年人人口中增长最快的部分,和新的药物靶点来帮助老年人保持独立生活所需的良好的愿景是抢手货。