研究人员发现，汽车T细胞在建造时更强大，研究人员

来自纪念Sloan Kettering Cancer Center（MSK）的研究人员利用CRISPR / CAS9的力量，以产生更多有效的嵌合抗原受体（汽车）T细胞，其增强小鼠的肿瘤排斥。意外的发现，发表在自然2月22日，该研究揭示了CAR免疫生物学的各个方面，并强调了CRISPR/Cas9基因组编辑在推进癌症免疫治疗方面的潜力。

CRISPR是一种基因组编辑工具，使科学家能够高精度地切割和操纵细胞的DNA。在自然在论文中，MSK的研究人员表明，CRISPR技术可以将CAR基因传递到T细胞基因组的一个非常特定的位置。这种精确的方法创建了CAR - T细胞耐力越强，它们就能杀人肿瘤细胞因为他们不太容易疲倦。这可能最终导致更安全、更有效地使用这种强大的免疫疗法。

“癌细胞无情地试图逃避治疗，所以我们需要CAR - T细胞来匹配它们并比它们更持久，”医学博士、高级作者Michel Sadelain解释说自然MSK中细胞工程中心和基因转移和基因表达实验室的纸张和主任。“这个新的发现表明，我们可以利用基因组编辑的力量给予这些”生活疗法“的内置提升。我们渴望继续探索基因组编辑技术如何给我们下一代汽车T.细胞疗法。“

使用CRISPR技术的一些临床试验目前正在规划阶段。Sadelain博士和他的团队旨在最终探讨这些Crispr-yance的汽车T细胞在试验中的安全性和功效。目前，通常使用逆转录病毒或慢病毒技术进行汽车T细胞，以将轿厢基因递送到T细胞中。该递送方法导致轿厢基因随机插入受体细胞的基因组，这可能导致不希望的遗传副作用。

---

---