商业减肥药可以帮助治疗阿片类药物成瘾
科学家们正在努力研究新的疗法，以遏制美国阿片类药物的流行，并在这场斗争中帮助医院、医生和公共卫生官员。现在一个研究小组在杂志上报告说化学神经科学学会当给自我服用羟考酮的老鼠服用商业减肥药lorcaserin时，它们似乎减少了对阿片类药物的使用和渴望。
美国疾病控制和预防中心估计，自1999年至今，美国因处方阿片类药物过量而死亡的人数已经翻了两番。现有的帮助人们戒除药物的治疗方法通常是通过阻断或竞争阿片类药物结合的受体，抑制它们的欣快效果。但尝试过这些药物的人往往会复发，尤其是在他们与过去使用药物有关的环境中。Kathryn A. Cunningham和他的同事们想看看氯卡色林是否有助于防止这种影响。之前的临床前研究表明，这种药物可以抑制对可卡因和尼古丁的渴望，即使在诱人的环境中测试也是如此。
研究人员将氯卡色林应用于老鼠他一直在服用羟考酮。与没有接受治疗的老鼠相比，这些老鼠不太可能服用羟考酮，并表现出寻求药物的行为。即使当接受氯卡素治疗的老鼠暴露在灯光和声音等动物习惯于与羟考酮联系在一起的线索中时，情况也是如此。
进一步探索
摘要
阿片类药物使用障碍(OUD)是一个主要的公共卫生问题。高复发率和较差的治疗保留率仍然是OUD治疗的主要挑战。在滥用的阿片类药物中，羟考酮被很好地描述为能够维持自我给药并唤起持久的条件反应(“线索反应”)，这种反应是由与阿片类药物相关的刺激(如器具)与重复滥用配对而产生的。5-羟色胺(5-HT)神经传递，特别是通过5-HT2C受体(5-HT2CR)，调节精神兴奋剂奖励和线索反应。在本实验中，我们研究了fda批准用于治疗肥胖的选择性5-HT2CR激动剂氯卡色林会抑制大鼠羟考酮自我给药和羟考酮相关线索反应的假设。我们发现氯卡色林抑制羟考酮的摄入，这一作用被选择性5-HT2CR拮抗剂SB242084阻断。在戒断和消除-恢复模型中，洛卡色林也降低了先前与氧可酮的传递相关的离散线索复合物(“线索反应”)的反应(即刺激光，输液泵的声音)。在本研究中，lorcaserin的选择剂量范围(0.25-1 mg/kg)没有明显改变自发行为或对非活性杠杆的操作反应。综上所述，氯卡素降低羟考酮自我给药和降低复发相关线索反应的能力突出了氯卡素治疗OUD的潜力。
