结合突破性的治疗提供强大的血液癌症治疗的新路径
莫纳什大学和彼得MacCallum癌症中心的研究人员首次发现了一个新类的表观遗传药物和免疫系统杀死癌细胞,为增强血液癌症治疗提供强大的新途径。
BET-inhibitors是一个相对较新的类药物工作“关掉”重要的致癌基因表达肿瘤细胞。BET-inhibitors国际临床试验治疗血液癌症,如急性髓系白血病,现在正在进行包括莫纳什和彼得Mac。然而到目前为止,这项研究已经集中在直接影响药物的诱导癌症细胞死亡和了解电阻出现。
在今天公布的一项研究细胞的报道,团队在彼得Mac和莫纳什大学展示了潜在的突破性的表观遗传和免疫治疗相结合的更有效的结果。
实验作为研究的一部分,表明immune-competent小鼠淋巴瘤有更大的反应比拥有同行BET-inhibitors。
除了他们的主要功能,研究显示,押注抑制剂能够“关掉”叫做PD-L1的蛋白质,这是使用的肿瘤细胞隐藏的免疫系统。通过这种机制,BET-inhibitors使肿瘤细胞更敏感的免疫系统的攻击。
的力量消灭肿瘤细胞的激活免疫系统已被证明通过“大片”药物,如‘Keytruda’和‘Opdivo’,也目标PD-L1通路。在这些知识的基础上,本研究证实BET-inhibitor与其他免疫疗法的组合工作仅在淋巴瘤比治疗更好。
基于实验室研究在彼得•麦克纳什团队正在尝试不同的表观遗传药物的组合称为Dinaciclib anti-PD1疗法,Keytruda在淋巴瘤复发骨髓瘤慢性淋巴细胞白血病随着进一步的临床试验的联合治疗可能成为这一研究的结果。
更多信息:西蒙·j·霍格et al BET-Bromodomain抑制剂与宿主的免疫系统和规范的表达免疫配体PD-L1检查站,细胞的报道(2017)。DOI: 10.1016 / j.celrep.2017.02.011