发现揭示了大脑异常和镜像运动链接

条件迫使人们不自觉地反映运动反对四肢与一个共同的大脑发育障碍。

来自昆士兰大学的科学家与国际合作研究人员发现在一个特定的人类基因突变- DCC导致一种被称作胼胝体发育不全的一个条件胼胝体(ACC)。

UQ的昆士兰脑研究所的教授琳达•理查兹说,ACC的部分或完全没有神经纤维连接大脑的左右两边。

“胼胝体允许两个半球之间的通信,”理查兹教授说。

“DCC突变患者早期研究显示他们镜像运动障碍但正常胼胝体。

“然而,DCC基因是导致ACC在老鼠身上。

“这是以前认为基因在动物和人不同的功能,但我们现在知道事实并非如此。”

科学家们发现,DCC基因的突变的位置确定是否造成镜子独自运动障碍,或造成障碍结合胼胝体畸形。

超过一半的患者DCC基因突变在最新的研究中,发表在《华尔街日报》自然遗传学先天性反射镜运动障碍。

“镜运动障碍患者肢体——通常是一方面,但它也可以涉及到脚——他们无法抑制相同的其他肢体运动,”理查兹教授说。

“这些人同时两个四肢一起移动,但情况并不乐观。

“人们与疾病开发应对机制来抑制运动和往往是相当怀有二心的。”

使用轨迹磁共振成像,UQ科学家发现了镜子运动障碍大脑的变化,解释了他们的镜像运动。

“虽然有几个基因与智力障碍和胼胝体发育不全,这是第一个基因突变确定有一个温和的发展结果,”理查兹教授说。