有效的新生儿只有一次的疫苗接种运动更接近现实

新生儿极易受感染和不优化应对大多数疫苗免疫系统通常因为他们年轻弱抗体反应。现在,波士顿儿童医院的研究人员报告实现强有力的新生动物疫苗反应,包括monkeys-the最终临床前模型之前,人类通过实验添加化合物称为佐剂提高免疫应答。在两篇文章同时也描述改善佐剂配方,可以减少副作用。

在全球范围内,疫苗可能是由于出生时可能大幅降低婴儿死亡率。然而,目前,只有卡介苗、脊髓灰质炎疫苗和乙肝疫苗是有效的新生儿,而后者的两个需要多个剂量的保护。的新研究,由大卫·道林博士帽子十年的奥弗莱维的研究在实验室,医学博士,博士,针对新生儿的独特剪裁疫苗的免疫系统。他们在3月23日发表在《临床Investigation-Insight杂志(JCI-Insight)和变态反应与临床免疫学杂志》上(JACI)。

“我们努力理解生物学的新生儿的免疫系统已经导致辅助方法可能使保护新生儿和婴幼儿早些时候从威胁生命的传染病,如肺炎球菌、百日咳甚至呼吸道合胞体病毒(RSV),”Levy说,精密疫苗项目主任在波士顿儿童医院传染病部门的研究和高级研究员。

戏剧性的抗体反应

肺炎球菌疫苗是用作测试用例,因为它会导致致命的肺炎,脑膜炎,败血症婴儿。在第一项研究(JCI-Insight新生恒河猴),给出了一系列的三个镜头与现有Prevnar 13肺炎球菌疫苗。这种疫苗佐剂(明矾)已经打包,还一半的猴子被随机分配接受佐剂称为3 m - 052税收,道林,和他的同事们证明激活新生儿免疫反应。血液是在不同的时间点观察免疫系统响应。

在28天,甚至在接收第二剂量与3 m - 052,动物们更快开发抗体反应,及其抗体水平10到100倍,Prevnar 13 alone-high足以确保防止感染。他们还显示显著增强的CD4 + T细胞和B细胞特有的链球菌肺炎。(猴子实验杜兰国家灵长类动物研究中心)。

“我们看到的保护性抗体反应是那样的强烈,以至于它可以想见,你能保护镜头,”莱维说。“这是至关重要的,因为在世界的许多地方,出生是最可靠的医疗接触点。出生后,它变成了挑战让孩子重复诊所访问。”

辅助工程通过刺激受体白细胞通常被称为的toll样受体)。利维实验室的研究发现,刺激两种受体,TLR7 TLR8,诱发最强的抗体反应。研究白细胞来源于新生儿的脐带,研究者们也看到了强大的辅助T 1-cytokine生产当给定3 m - 052。添加到Prevnar 13时,回应协同。

安全的修改

3 m - 052佐剂用于这猴子的研究,3 m公司生产的药物输送系统,旨在减少副作用:它是配置与脂质化学“尾巴”,不与水混合。这使它进入血液中,就会引起炎症和流感样症状。

”,而不是到处浮动引起发烧和发冷,当你将这个3 m - 052佐剂,保持肌肉和提高免疫反应疫苗,”Levy说。

第二项研究中,由杰弗里哈贝尔共同,瑞士洛桑联邦理工的博士在芝加哥大学(现在),使用一个不同的辅助方法中描述JACI纸。两个最大的免疫响应和避免系统性炎症,研究者封装的疫苗抗原和一个名叫CLO75 TLR8-activating辅助纳米颗粒。粒子被专门设计的抗原呈递细胞,这指示细胞淋巴细胞产生抗体。

当添加到人类细胞在培养皿中,当注入小鼠表达人类TLR8基因,纳米颗粒刺激免疫反应的一样好或更好比BCG vaccine-one引发的为数不多的疫苗在新生儿工作。

团队的下一个步骤是建立一个高度稳定的配方,获得更多的安全数据,进一步描述特定反应,比较新生儿与旧的婴儿。税收计划与来自世界各地的合作者合作,通过精密疫苗项目他去年成立,努力最终的人体试验。

“没有一长串的疫苗可以在出生时,我们需要更好的疫苗配方对一系列早期生活传染性病原体,”Levy说。“我们希望满足这些挑战。”