FDA OKS新药作为帕金森氏症的附加治疗方法
美国监管机构已经批准了十年来帕金森氏病的第一种新药,帕金森氏病是一种造成震颤和运动困难的神经系统疾病。
美国食品药品监督管理局表示,当患者的常规药物工作不佳时,已批准Xadago(Zah-Dah'-Goh)使用。
在两项六个月的研究中对该药物进行了测试,包括约有1200名接受标准治疗的患者左旋多巴。
根据FDA的说法,将Xadago添加到左旋多巴降低了症状,例如非自愿肌肉移动。服用Xadago的患者在左旋多巴和虚拟药丸的研究中也可以更好地控制运动。
总部位于意大利米兰的纽隆制药公司开发了Xadago。副作用可能包括非自愿运动,恶心,瀑布,失眠和幻觉。
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引用:FDA OKS新药作为帕金森氏症的附加处理(2017年3月21日),2021年5月29日从//www.pyrotek-europe.com/news/2017-03-fda-oks-oks-drug-add-and-ond-ond-on-on-worteatment.html
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