基因分析更好地解释了子宫癌如何抵抗治疗

根据3月13日发表的一项研究，研究人员已经绘制了子宫癌的复杂分子生物学，稀有和侵略性的妇科癌症癌细胞。

使用这种新的基因组信息集合，医生可以更好地确定每位患者肿瘤的特定遗传指纹，并找到更好适合他们的治疗选择，如妇科部门司司长，MD，MD，MDNyu Langone Medical Centre的Perlmuter癌中心的肿瘤学。

他和他的同事发现，虽然所有子宫癌（UCS）肿瘤患有一些遗传性状，但肿瘤中存在很大的多样性。未发现肿瘤的UCS肿瘤而不是具有少数常见突变的基因，而是在扮演更广泛的角色的基因中具有突变（DNA的变化）癌症生物学比以前认为。

因此，作者说，对特异性遗传靶标的作者来说，抗癌药物更有可能对某些UCS肿瘤有效，但不对其他UCS肿瘤有效，因为存在如此多的不同混合物。该研究通过基因组，表观遗传学，转录组和蛋白质组学分析跟踪了UCS的分子根，以为该疾病创造“新的遗传目标”。

“最大的惊喜是这种肿瘤内的遗传品种，”Levine说，该发现有助于解释为什么UCS特别难以治疗。然而，它还指出了医生对可能的治疗方法，一些已经批准的临床研究中的其他目前。

Levine补充说，这种寻找新选择的迫切需要，因为只有大约三分之一的女性在诊断为子宫癌肉瘤后存活超过五年。

这项研究使用了57例UCS确诊病例的女性组织样本。在57名抽样调查的女性中，64%的人在研究跟踪期内癌症复发，58%的人死亡。平均随访时间为25.7个月。

对57个样本的分析得出了6万个个体特征，然后缩小到9149个基因突变。基于这些信息、关于UCS的临床数据和其他相关癌症的研究，该团队确定了5个与UCS最常见的相关基因。在这项研究中，有91%的肿瘤发生了P53基因的突变。P53是一种通常能抵御癌症的基因。

此外，UCS经常具有上皮细胞，该上皮细胞可以在研究人员发现，可以转化为更有害的肿瘤刺激，干细胞样癌细胞。这种特性，称为上皮间充质转换或EMT，往往会破坏抗癌药物，因此更新的研究努力旨在开发目标EMT的药物。

在细胞样品的密集分子分析后，该团队还将UCS样品与国家癌症研究所和国家人类基因组研究所的癌症基因组地图集中的其他癌症进行了数据。癌症基因组图集是从中收集的基因组数据的中央储存库组织样本超过11000人，提供了33种不同癌症的参考信息。

Levine说，将UCS肿瘤的特征与这些大型数据库进行比较，发现UCS可能在分子水平上与完全不同种类的癌症有关。莱文说，尽管这意味着治疗UCS仍然困难，但这一发现对患者和他们的医生来说可能是好消息。“现在，我们可以将我们所学到的应用于创建更具体的临床试验。”

成功治疗癌症需要中断允许的过程癌细胞生长或蔓延到其他器官。如果医生知道精确的遗传突变或突变涉及个体患者的癌症，它们可以选择已知的化疗或其他治疗以反对类似的肿瘤。

子宫癌包括起源于上皮细胞的癌，上皮细胞遍布或覆盖大多数器官，以及在肌肉、脂肪或骨细胞以及在肌腱或韧带细胞中形成的肉瘤。UCS具有从子宫内膜细胞开始的癌症特征和从子宫肌肉或结缔组织开始的癌症特征。

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