从未见过的画面早期阿尔茨海默氏症

瑞典隆德大学的研究人员使用了隆德马克斯IV同步加速器-世界上最强大的生产图片之前有毒丛生的β-淀粉样蛋白的形成,蛋白质被认为是阿尔茨海默病的根源。独特的图像似乎与之前不一致。而不是试图消除β-淀粉样蛋白,或所谓的斑块,研究人员称稳定蛋白质。

这是一个亘古不变的信念在科学界β-淀粉样蛋白斑块几乎瞬间出现。因此,术语“爆米花斑”。然而,红外光谱图像显示完全不同的东西。

研究人员现在可以看到结构,分子大脑的变化。

“没有人使用过这种方法观察阿尔茨海默氏症的发展。图片告诉我们,发展比我们想象的更慢,在阿尔茨海默氏症的发展步骤疾病我们知之甚少。当然,这引发了我们的好奇心,”说贡纳Gouras,隆德大学在实验神经学教授和这项研究的资深作者。

在这个未知的阶段发生了什么?通过生化鉴定研究的第一作者,Oxana Klementieva,能够仔细审视这些早期的大脑变化。

结果显示另一个发现。即,β-淀粉样蛋白没有出现作为一个单一的肽,广泛持有的信念,但作为一个单位的四肽粘在一起,四聚物。

这个突破提供了一个新的假说引起的疾病。异常分离这四肽可以开始的β-淀粉样蛋白聚集,后来变成斑块。

“这是非常令人兴奋的。在另一个淀粉样疾病转体基因淀粉样变,四聚物的分手已被确认为疾病发展的关键。对于这种疾病,已经有一种药物在诊所,稳定四聚体,因此减缓疾病进展。我们希望稳定β-淀粉样蛋白以类似的方式可能是在未来发展中前进的疗法”贡纳·Gouras说。

这一发现可能因此改变疾病的治疗发展的方向。今天大多数临床试验的目的是消除斑块。

隆德大学的研究人员现在将试图理解前β-淀粉样蛋白聚合过程的交互模式。找到解药无论打破了贝塔淀粉样蛋白分开可以打开门的一个重大转变发展治疗阿尔茨海默氏症。

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