脑部疾病的洞察原因可能援助寻求治疗

最新发现的一系列神经紊乱可能通知新疗法的发展。

科学家揭示了分子的生物原因的细节自闭症谱系障碍10000年,影响一个女孩——被称为Rett综合症——和相关的智障。

他们的研究有助于显示缺陷的关键蛋白质可以预防的函数的神经基因——被称为MeCP2——与条件。

他们的发现启示了分子所需的交互大脑功能并为新疗法的发展铺平了道路。

爱丁堡大学的科学家们试图更好地了解MeCP2基因结合一组关键的蛋白质——被称为NCoR为了正常运作。

他们用高强度光束研究冻晶体的蛋白质相互作用,揭示它们的分子。这表明缺陷NCoR或MeCP2可以阻止这些蛋白质功能正常。

MeCP2基因支持大脑和其他神经元细胞的功能。Rett综合症的基因缺陷导致女孩无法支持正常的脑功能,导致症状,比如无法说话,头小的肢体控制和损失。

这项研究发表在美国国家科学院院刊》上威康信托基金会由Rett综合症信任和医学研究委员会的研究。bob88体育平台登录

马修Lyst博士,爱丁堡大学的生物科学学院的参加这项研究,说:“改善Rett综合症和相关条件的理解是有用的设计药物,可能允许我们介入这些过程和治疗这些疾病。这是强有力的证据表明Rett背后的过程综合症其他知识的障碍,并识别途径为进一步研究大脑功能。”