研究人员发现新代理商

梅奥诊所的研究人员发现了三种新的药物，这些药物旨在通过靶向衰老细胞(导致脆弱和其他年龄相关疾病的细胞)来延缓衰老的开始。最近的一项人体细胞培养研究表明，非瑟酮和两种BCL-XL抑制剂A1331852和A1155463能在体外清除衰老细胞。调查结果出现在老化。

"Senescent cells accumulate with age and at sites of multiple chronic conditions, such as in fat tissue in diabetes, the lungs in chronic pulmonary diseases, the aorta in vascular disease, or the joints in osteoarthritis," says James Kirkland, M.D., Ph.D., director of the Robert and Arlene Kogod Center on Aging. "At Mayo Clinic, we discovered the first senolytic drugs - agents that selectively eliminate衰老细胞留下正常细胞不受影响。这些森林的药剂减轻了小鼠中的一系列与疾病相关的问题。我们利用假设驱动的方法，我们曾经发现第一个森林药物，两年初发表于2015年初，2015年晚些时候发表，发现这三种新的森思毒品。“

梅奥诊所研究人员与Groningen和Scripps研究所的大学医疗中心合作，在人类中诱导衰老细胞培养物通过放射人原代前脂肪细胞，人脐静脉内皮细胞培养和IMR90细胞培养。然后，使用ATPLite和结晶紫试验，研究人员测量了细胞活力，并证明了非瑟酮和BCL-XL抑制剂A1331852和A1155463能在体外清除衰老细胞。

除了Fisetin和Bcl-XL抑制剂之外，先前报道的Senolytics还包括Dasatinib，槲皮素，Navitoclax（ABT263）和哌啶。Kirkland博士和合作者希望Fisetin存在于许多水果和蔬菜中的低浓度，并且Bcl-XL抑制剂可能是最终翻译成临床干预的候选者，而不是其毒性水平低的其他森林。

Kirkland博士说:“我们预测，在未来几年内，会有更多的抗衰老药物加速出现，这些药物将被改进，更有效地针对衰老细胞。”“这三种药物如果在临床试验中有效，可能会带来变革。虽然还需要更多的研究来确定其安全性和有效性，但我们希望它们能够延长健康跨度，延迟多种年龄相关疾病和残疾的出现。”

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