药物组合显示了RAS驱动的癌症的好处

由RAS癌基因驱动的癌症是积极的且难以治疗的，到目前为止，精确药物无法成功靶向突变的RAS基因。

但是在2017年4月3日星期一上午10:30在华盛顿特区的美国癌症研究年会议上的演讲中，达纳 - 法伯癌症研究所科学家说。患者在一项针对RAS驱动的肺，卵巢和甲状腺癌的小型研究中，由于两种针对由RAS基因控制的分子途径的药物的组合，从而获得了长期的临床益处。

达娜·法伯（Dana-Farber）早期药物开发中心主任杰弗里·夏皮罗（Geoffrey Shapiro）博士Geoffrey Shapiro博士说：“在四分之一和三分之一的患者之间获得了长期临床益处。”“几名患者服用了一年多的药物，一名患者已经接受治疗两年半。这些患者是经过大量治疗的患者，没有很多选择。”

口服组合的一个组成部分是palbociclib，它抑制细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4。另一个药品是PD-0325901，MEK的实验抑制剂，A蛋白激酶在某些癌症中过度活化。MEK和CDK4/6都是RAS癌基因的“下游”，比RAS本身更容易针对。

第一阶段的研究包括25例患者，其中17例患有KRAS驱动的肺癌。患者每天以五个不同的剂量水平接受两次或两次药物，每四个星期的三个药物。

一名患者部分收缩肿瘤，18例患有稳定的疾病，是最佳反应。七个患者患有稳定的疾病 - 癌症未育种 - 六个月以上，包括五种非小细胞肺癌，一种患有甲状腺癌，还有卵巢癌。癌症。

夏皮罗说，这种组合是安全可容忍的，“我们肯定有长期临床益处的患者子集，这表明应继续评估针对CDK4和MEK的药物。”

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