新免疫疗法组合显示了晚期黑色素瘤患者的承诺

结合ipilimumab治疗(Yervoy)和柯萨基病毒A21 (CVA21;Cavatak)导致持久的反应的晚期黑色素瘤患者,其中包括一些黑色素瘤的发展尽管治疗免疫抑制剂检查站之前,和更少的比预期的不良事件,根据Ib期临床试验的结果提出了在2017年AACR年度会议,4月1 - 5。

“近年来,治疗选择的数量病人拥有先进的黑素瘤增加了与免疫抑制剂如检查站的发展吗ipilimumab丹说:“d Curti医学博士,临床生物疗法项目主任、黑色素瘤项目的厄尔a辣椒研究所普罗维登斯癌症中心在波特兰,俄勒冈州。“然而,并不是所有患者应对这些免疫治疗和一些人去应对以后疾病进展。这些病人有一些治疗方案和一个糟糕的前景。

“我们很兴奋,ipilimumab-CVA21组合产生了反应大于6个月的患者,都是那些黑素瘤进展后免疫抑制剂治疗和检查站那些尚未接受这些免疫治疗,“继续Curti。“基于这些有前途的初步数据,迫切需要新的治疗晚期黑色素瘤患者耐火材料免疫抑制剂检查站,我们正在扩大试验70例。”

CVA21 bioselected, nongenetically改变普通感冒病毒RNA。根据Curti,它可以直接感染许多不同的癌细胞,因此它可以提高适应性和先天抗癌免疫反应。

Curti和同事们正在招收70晚期黑色素瘤患者在黑色素瘤瘤内Cavatak和ipilimumab (MITCI)临床试验。患者和未接受免疫抑制剂检查站有资格获得审判。CVA21直接注入黑色素瘤病变,而ipilimumab是注入静脉注射。

数据截止这个表示,25例可评价的安全性和22可评价的反应。4名患者的总体响应率为50%,有一个完整的响应和七个病人有部分反应。平均响应时间没有达到,与多个响应大于6个月,仍在继续。

在11个患者疾病进展,尽管之前与免疫治疗检查点抑制剂,四个有反应。其他七位病人响应与一个以前从未接受过治疗免疫抑制剂检查站。

“初步总体响应率为50%是非常积极的,因为之前的报告显示11%的总体响应率ipilimumab单独和一个大约28%仅CVA21总体响应率,“Curti说。

在25例可评价的安全,两人三年级或更高ipilimumab-related不良事件。到目前为止,没有CVA21-related三年级或更高的不良事件。

“同时还小的数据集,我们鼓励低频率的严重不良事件,“Curti说。“从历史上看,约25%的患者ipilimumab治疗有关的三年级或更高的不良事件。我们看过这个结合患者的8%,但是我们需要更多的病人来证实这一发现。”