RUNX1可能在增生性糖尿病视网膜病变中的作用

(每日健康)——Runt-related转录因子1 (RUNX1)基因可能发挥作用在人类增生性糖尿病视网膜病变(PDR)和upregulation可能异常视网膜血管生成的标记,4月11日在网上发表的一项研究显示糖尿病。

指出PDR影响这些1和2型糖尿病患者,是一种常见的导致失明的发达国家,乔纳森·d·兰姆,医学博士从波士顿Schepens眼科研究所,和同事检查的作用RUNX1PDR。

研究人员发现RUNX1作为一个基因在CD31 +血管调节内皮细胞通过转录组分析获得从人类PDR维管组织的膜(有限)。增加RUNX1RNA和蛋白表达在应对高葡萄糖体外研究使用人类视网膜微血管内皮细胞(HRMECs);HRMEC迁移、扩散和管形成减少RUNX1抑制。用免疫组织化学染色RUNX1,反应性的血管patient-derived有限体积法和塔夫茨与oxygen-induced视网膜病变小鼠的视网膜血管生成。使用ro5 - 3335小分子抑制RUNX1活动导致显著减少新生血管性oxygen-induced塔夫茨视网膜病变。

“这些发现,包括高glucose-dependent表达RUNX1,确定一个新颖的途径的潜在治疗的兴趣,和暗示RUNX1在异常的血管生成多个条件,”作者写道。

一些作者提出临时专利申请RUNX1异常的血管生成的治疗和监管增生性糖尿病视网膜病变。

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