Rydapt被批准用于成人急性髓系白血病

(HealthDay) -Rydapt (midostorin)已被美国食品和药物管理局批准联合化疗，用于治疗患有特定基因突变FLT3的急性髓系白血病(AML)的成年人。

AML，一种在骨髓中形成的快速扩散的癌症白细胞FDA表示，预计每年有不到2万人被诊断患有这种疾病，预计将有超过1万人死于这种疾病。

Rydapt是一类叫做激酶抑制剂它们被设计用来阻止酶的生长癌细胞生长．这项临床研究对700多名以前没有接受过AML治疗的患者进行了评估。常见的副作用包括白细胞计数低、发烧、恶心、头痛和肌肉/骨骼疼痛。更严重的副作用可能包括肺损伤。

FDA说，孕妇或哺乳期女性不应服用Rydapt，因为它可能会伤害正在发育的胎儿或新生儿。

同时批准了一项伴发诊断试验来检测FLT3基因突变。

瑞士制药商诺华制药公司批准了Rydapt。

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