结合治疗晚期肺癌并不能提高生存

患者以前治疗的一种先进的肺癌,使用联合治疗没有改善无进展或总体存活率,根据公布的一项研究《美国医学会杂志》。

Genotype-directed靶向治疗的护理标准病人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。然而,目前没有靶向治疗肺癌患者特别批准KRAS基因的突变有关,检测到的大约25%的肺腺癌患者。

帕斯答:珍妮,医学博士波士顿丹娜-法伯癌症研究所的和同事们随机选取了510名患者以前先进KRAS-mutant非小细胞肺癌治疗癌症对药物多烯紫杉醇加上selumetinib或多西他赛和安慰剂。在第二阶段的研究(n = 87), selumetinib结合多烯紫杉醇改善KRAS-mutant先进的非小细胞肺癌患者的无进展生存。目前的研究是在25个国家的202个地点进行的。

平均持续时间的随机治疗,不包括剂量中断时间,与selumetinib selumetinib或安慰剂是74天+多烯紫杉醇在安慰剂组和85天+多烯紫杉醇组。研究人员发现,selumetinib +多西他赛没有改善无进展生存或总体存活率与安慰剂比较+多烯紫杉醇。中位无进展生存期是3.9个月的selumetinib +多烯紫杉醇组和安慰剂+多烯紫杉醇组2.8个月,而中位总生存期是8.7个月selumetinib +多烯紫杉醇组比安慰剂+多烯紫杉醇组的7.9个月。三年级或更高的不良事件与selumetinib +更频繁的多西他赛(67%)比安慰剂+多西他赛(45%)。

研究指出本文的局限性。

“KRAS突变代表最大的基因子集的定义肺癌症。还有一个伟大的需要开发有效治疗这个子集的病人,从目前的研究结果进一步强调这一点,”作者写道。

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