基因的发现在“1.5”型糖尿病可能阐明更好的诊断、治疗

研究人员调查一种成人型糖尿病,知名股票特性的两种类型的糖尿病已经发现基因影响可能更准确的诊断和治疗提供线索。

潜在的自身免疫性糖尿病成人(拉达)是俗称“1.5型糖尿病”,因为如1型糖尿病(近年来),拉达被循环自身抗体标记,表明免疫系统的过度损害人体产生胰岛素的β细胞。但拉达也与2型糖尿病(T2D)共享临床特征,往往出现在成年。如T2D,拉达首次诊断时不需要胰岛素治疗的患者。

4月25日发表的一项研究BMC医学利用遗传分析表明,拉达比T2D接近内转。“正确诊断亚型的糖尿病很重要,因为它影响医生如何管理病人的疾病,“说的词语领导人斯塔恩。斯特碰头格兰特博士,费城儿童医院的基因组学研究员(切)。“如果与错误类型的糖尿病患者误诊,他们可能得不到最有效的药物。”

格兰特与欧洲科学家合作,由理查德·大卫·莱斯利大学的伦敦,英国;Bernhard o . Boehm,乌尔姆大学的医疗中心,德国和李光前医学院,伦敦帝国学院的联合医学院和南洋理工大学,新加坡。

发生当病人不能产生自己的胰岛素或胰岛素不能妥善处理生产,糖尿病通常分为两个主要类型。近年来,原名青少年糖尿病在童年,一般的礼物,但也可能首先出现在成年人。T2D,过去称为非胰岛素依赖糖尿病,通常出现在成年人,但一直在增加在过去的几十年里在儿童和青少年。有90%或更多的糖尿病患者被诊断为T2D。

格兰特和许多其他的研究人员已经发现了几十个基因区域增加糖尿病风险,通常用不同的变异与T2D相比,近年来有关。当前研究中,有史以来最大的拉达的基因研究,试图决定如何建立内转至——或者T2D-associated变体在拉达的上下文中运行。

研究团队978拉达患者的DNA相比,所有成年人从英国和德国,1057儿童没有糖尿病的对照组。另一组控制样本来自2820名健康成年人在英国所有样本都来自个人的欧洲血统。

研究人员计算出遗传风险分数来衡量是否拉达患者遗传资料更类似于近年来的或T2D的病人。他们发现一些近年来基因区域与拉达,而相对较少T2D基因区域添加到拉达的风险。拉达从近年来风险等位基因的遗传风险低于儿童内转,可能占拉达出现在以后的生活中这一事实。

变体之一,位于TCF7L2格兰特和同事在2006年成为最强的遗传风险因素T2D报道到目前为止,在拉达没有作用。“我们的发现,拉达比T2D表明基因接近近年来一些比例的患者诊断为成人2型糖尿病患者可能会晚1型糖尿病,”格兰特说。

格兰特说,需要更大规模的研究来进一步揭示遗传影响的复杂生物学糖尿病,并补充道,“我们继续整合基因的发现与临床特点,我们可以更精确地分类糖尿病子类型匹配病人更有效的治疗。”