水库潜在的HIV可以长尽管有效的疗法,研究显示

约翰霍普金斯大学的医学研究人员报告新证据,免疫细胞感染了一种潜在的人类免疫缺陷病毒(HIV)能够增殖,补充水库抵抗病毒的抗逆转录病毒药物治疗。虽然可以控制艾滋病毒治疗在大多数情况下,此类储层细胞的增殖造成持久发展的障碍治疗艾滋病毒,研究人员说。

“我们知道在此之前水库很长寿命,”罗伯特·Siliciano说,医学博士医学博士,教授约翰·霍普金斯大学医学院的,“但我们不知道是水库是如何维护的。现在很明显,这些细胞不只是坐在那里,但分裂和补充自己。”

一项新的研究报告,发表在3月24日实验医学杂志说,休息CD4 + T细胞不仅构成了潜在的水库的艾滋病毒感染,也有可能重新激活的生产活动病毒在整个身体。

在这项研究中,Siliciano和他的团队收集了潜伏性感染艾滋病毒细胞从血液中12艾滋病患者长期的抗逆转录病毒治疗。

种植后CD4 + T细胞在实验室,研究人员暴露他们四个轮的化学品旨在刺激细胞分裂和增殖。

每一轮的刺激后,细胞群分为两个独立的团体和允许增长,一个作为控制,另一个用于重复这个过程。每个刺激后,研究人员还测量细胞是否释放艾滋病毒。

Siliciano解释说,先前的研究人员怀疑,这些细胞增殖就释放HIV的活性形式。尽管一些艾滋病毒细胞并释放在第一次刺激,每个细胞株的后续刺激也释放更多的病毒,表明一些潜伏性感染细胞分裂不释放传染性病毒和维护的能力在随后的刺激。

研究人员然后测序的基因组的病毒。他们推测,如果病毒在随后的刺激每个病人的基因完全相同,这将告诉他们发现艾滋病毒起源于细胞分裂,而不是从独立感染由于艾滋病毒的基因变异率高。

“当你序列艾滋病毒从一个病人,你通常得到一个巨大的各种各样的HIV病毒基因不同。看病毒我们成长,有更少的多样性。事实上,整个一系列刺激序列是相同的。我们认为强烈表明,我们看到的是一个细胞增殖和艾滋病毒复制DNA,”Siliciano说。

Siliciano的研究小组发现,这类病毒复制是很平常的事情,他们可以找到多个细胞携带相同的变异HIV的一个血液样本。“这是可能的,水库必须主要由这些细胞克隆。”

在未来,Siliciano和他的团队说,他们将寻找特定的因素导致这些细胞增殖和开发新技术,允许他们研究艾滋病毒基因组的位置是否在细胞的DNA会影响这个过程。

超过120万人在美国是艾滋病毒感染者,他们并不知道他们正在感染的八分之一,据疾病控制和预防中心。周围的耻辱和歧视艾滋病病毒仍然是一个重大挑战,达到和治疗受感染的人,所以疾病预防控制中心估计只有一半的感染人的病毒控制和一致的治疗。然而,新的艾滋病病例的数量显著下降自1990年代和改进意识和改善治疗,预期寿命人感染HIV是接近。“现在治疗很好,”Siliciano说,“如果我们能够消除水库,我们可以治愈艾滋病。”