研究发现了一种针对治疗难治性前列腺癌的额外策略
前列腺癌细胞依赖于雄激素受体(AR)的信号来生长和存活。许多针对AR的抗癌疗法在患者身上最初是成功的，包括一类被称为CYP17A1抑制剂的药物，它通过阻断雄激素的合成来干扰AR信号。然而，随着时间的推移，对AR表达和功能的适应导致治疗耐药性和疾病复发。
最近，一种CYP17A1抑制剂，七泰罗内尔，在没有真正降低雄激素水平的情况下，有效地治疗了一名前列腺癌患者，这一观察结果促使杜克大学的研究人员进一步研究这种药物的治疗活性。
在本周发表于江森自控在美国，唐纳德·麦克唐纳(Donald McDonnell)领导的团队发现，许多CYP17A1抑制剂也具有竞争性AR拮抗剂的功能，这表明该药物在治疗前列腺癌方面具有更复杂和更有效的作用。研究人员随后证明，作用于AR受体的CYP17A1抑制剂可以抑制表达抗治疗AR突变的前列腺肿瘤细胞的生长。
这些发现提供了一种机制的见解，可能导致开发更有效的治疗耐药的方法前列腺癌．
进一步探索
更多信息:John D. Norris等，雄激素受体拮抗剂驱动细胞色素P450 17A1抑制剂在前列腺癌中的疗效，临床研究杂志(2017)。DOI: 10.1172 / JCI87328
期刊信息:
临床研究杂志
由JCI期刊提供
引用:研究发现了一种针对治疗耐药性前列腺癌的额外策略(2017,5月2日)，检索自2022年6月2日//www.pyrotek-europe.com/news/2017-05-uncovers-additional-strategy-treatment-resistant-prostate.html
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