世界首次发现导致肝脏疾病的蛋白质，为新的治疗带来了希望

悉尼韦斯特米德医学研究所(Westmead Institute for Medical Research)的科学家们在世界上首次发现了一种导致肝纤维bob88体育平台登录化(瘢痕)的蛋白质，为开发新的肝病治疗方法铺平了道路。

这是研究人员第一次明确地表明，干扰素lambda 3 (IFNL3)蛋白的变异是糖尿病患者组织损伤的原因肝．

由韦斯特米德研究所的雅各布·乔治教授和穆罕默德·埃斯拉姆博士领导的国际团队此前已经确定，与肝纤维化相关的常见遗传变异位于IFNL3和IFNL4基因之间的19号染色体上。

在这项最新研究的基础上，研究小组分析了2000名丙型肝炎患者的肝脏样本，使用最先进的遗传和功能分析，以确定导致肝纤维化的特定IFNL蛋白。

研究表明，损伤后，炎症细胞从血液向肝脏的迁移增加，IFNL3分泌增加肝损伤．

值得注意的是，这种反应在很大程度上是由个人的遗传决定的基因组成．

该研究的主要作者雅各布·乔治教授说，这是一个重要的结果，将有助于预测癌症的风险肝脏疾病对于个人来说，能够进行早期干预和改变生活方式。

“肝疾病现在是澳大利亚第五大常见死亡原因，影响了600万澳大利亚人，并给卫生系统带来了巨大的经济成本。

“基于我们的发现，我们设计了一种诊断工具，所有医生都可以免费使用，以帮助预测肝纤维化风险。

“这项测试将有助于确定一个人是否具有发展肝纤维化的高风险，或者根据他们的基因组成，确定病人的肝病是快速发展还是缓慢发展。

乔治教授说:“这一重要发现将在未来减轻肝脏疾病的负担方面发挥至关重要的作用。”

共同主要作者Mohammed Eslam医生说，这一发现为开发有效的肝病治疗方法带来了巨大的希望。

“迫切需要一种安全的药物疗法来预防肝损伤的恶化。目前没有针对晚期患者的治疗方法纤维化,肝移植是唯一的治疗为肝衰竭．

“现在我们已经确定IFNL3是肝脏瘢痕形成的原因，我们可以致力于开发专门针对该基因的新疗法。

“这可能是针对IFNL3的药物，根据个人的基因组成量身定制，但也可能包括根据患者是否具有IFNL3风险基因来修改常规治疗。

“我们的研究结果表明，开发新的靶向治疗方法是有可能的肝纤维化甚至可能在心脏、肺和肾脏等其他器官留下疤痕。”

埃斯拉姆博士说，这些结果实现了现代精准医疗的几个承诺。

“首先，它使我们更接近个性化医疗的目标。其次，我们对生物学和人体工作方式有了更好的了解。最后，我们离开发新的潜在肝病治疗方法又近了一步，”Eslam博士总结道。

研究小组现在将扩展他们的工作，以进一步了解IFNL3如何促进肝病进展的基本机制，并将这些发现转化为新的治疗方法。

这项研究的结果发表在《科学》杂志的网络版上自然遗传学2017年4月10日。