Abiraterone减缓晚期前列腺癌,帮助患者延长生命

近2000人的临床试验表明,醋酸阿比特龙添加(Zytiga)标准的初始治疗方案高风险、晚期前列腺癌死亡的相对风险降低了37%。3年生存率为76%,标准治疗,但阿比特龙与标准疗法+ 83%。这是最大的阿比特龙的研究作为一线治疗晚期前列腺癌。

这项研究将刊登在今天的新闻发布会上,发表于2017年的美国临床肿瘤学会年会(ASCO)。

阿比特龙”不仅可以延长寿命,还降低复发的几率70%,严重的骨并发症的几率减少了50%,“主要研究作者尼古拉斯·詹姆斯说二元同步通信,面交,博士,英国女王伊丽莎白医院临床肿瘤学教授在伯明翰,英国。“基于临床效益的大小,我们相信前期照顾病人新诊断的先进前列腺癌应该改变。”

睾酮燃料的发展前列腺癌细胞。雄激素剥夺治疗或ADT减缓前列腺癌癌症增长通过阻止睾丸睾酮和其他类似的激素(雄激素)。尽管ADT,身体的其他器官,包括前列腺,继续使少量的睾丸激素和其它雄激素。Abiraterone停止生产睾酮和其他雄激素在体内通过定位一种酶,这种酶转换其他激素雄激素。

关于这项研究

踩踏事件是一个持续的多臂机,多级随机临床试验进行了在英国和瑞士。当前分析相比标准疗法与标准疗法阿比特龙+有高风险的男人前列腺癌癌症ADT开始。男人有局部晚期或转移性癌症,和所有人都开始长期标准ADT首次。ADT的标准疗法包括至少两年;局部晚期癌症的男性(48%的患者)也可以接受放射治疗除了ADT。

小说的临床试验设计方法意味着这种比较招募病人更快比大多数academic-led试验,和踩踏事件报告随机数据至少10比较超过二十年。

重要发现

40个月的随访中位数,262人的死亡发生在阿比特龙的标准治疗组和184组。阿比特龙三年总体生存率为83%组和标准治疗组的76%。Abiraterone降低治疗失败的相对机会(扫描或症状恶化,或PSA水平升高)71%相比,标准治疗。的影响是一致的在不同子组的人参与试验。

总的来说,两组之间的副作用是相似的。阿比特龙严重的副作用更常见的,发生在41%的患者相比,29%的患者的标准治疗组。阿比特龙的主要副作用更频繁地发生在高血压等心血管疾病;还有更多的肝脏问题。阿比特龙有两种治疗相关的死亡组和标准治疗组。

下一个步骤

结果从三个前临床试验显示一个类似的受益于增加化疗多烯紫杉醇(泰素帝)初始ADT的男人转移性前列腺癌。研究是必要的,看看这两种治疗方法可以结合患者可以有两种药物的好处。现在,这是不清楚,研究人员正计划组织样本的分子分析研究中收集的一个子集是否从阿比特龙添加多烯紫杉醇或患者将受益更多。研究的数据也造成间接的比较结果与添加多烯紫杉醇,abiraterone和其他使用“网络荟萃分析”的方法治疗。

“可能是某些患者的快速增长的癌症可能受益于一个组合abiraterone和多西他赛,但我们需要更多的研究来证实,”詹姆斯博士说。