阿比特龙延缓前列腺癌转移18个月，延长存活时间
对于新诊断为高危转移性前列腺癌的男性，在标准激素治疗中加入醋酸阿比妥龙(Zytiga) +强的松可降低38%的死亡率。在一项涉及1200名男性的III期临床试验中，阿比特龙也将癌症恶化的中位时间从14.8个月延长到33个月，延长了一倍多。这项研究将在今天的新闻发布会上进行介绍，并在2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行介绍。
该研究的主要作者、法国维尔juif的巴黎大学Gustave Roussy癌症医学系主任Karim Fizazi医学博士说:“对于新诊断的转移性癌症男性，他们平均在不到五年的时间内就会死于这种疾病，在改善治疗方面还有很大的需求没有得到满足。”早期使用的好处abiraterone我们在这项研究中看到，至少与之前观察到的多西他赛化疗的益处相当临床试验但阿比特龙更容易耐受，许多患者报告根本没有副作用。”
前列腺癌的增长是由睾丸激素推动的。雄激素剥夺疗法(ADT)通过阻止睾丸产生睾丸激素来有效治疗前列腺癌。除了ADT，肾上腺和前列腺癌细胞继续制造少量雄激素。阿比特龙通过阻断一种将其他激素转化为睾酮的酶来阻止全身睾酮的产生。FDA之前批准阿比特龙用于患有转移性前列腺癌尽管接受了ADT，病情仍在恶化。
研究简介
LATITUDE是一项跨国、随机、安慰剂对照的III期临床试验，研究对象为新诊断的高危转移性前列腺癌患者，此前未接受ADT治疗。所有患者至少有三种危险因素中的两种:Gleason评分(肿瘤分级的衡量标准)为8分或以上，3个或以上骨转移，或3个或以上内脏转移(扩散到身体某些部位的其他器官，如肝脏)。
患者被随机分配接受ADT +阿比特龙和强的松组或ADT +安慰剂组。皮质类固醇强的松通常与阿比特龙一起使用，以控制阿比特龙的某些副作用，如低钾或高血压．
重要发现
在平均30.4个月的随访中，接受阿比特龙治疗的男性死亡风险比接受安慰剂治疗的男性低38%。阿比特龙组的中位总生存期尚未达到(意味着该组中超过50%的患者在分析时仍活着，因此无法计算中位生存期)，安慰剂组的中位生存期为34.7个月。阿比特龙还与癌症恶化风险比安慰剂低53%有关，并导致癌症生长中位延迟18.2个月。
几种严重的副作用更为常见abiraterone醋酸强的松比安慰剂:高血压(20% vs 10%男性)，低钾水平(10.4% vs 1.3%)，肝酶异常(5.5% vs 1.3%男性)。
“对于心脏病风险较高的男性，如糖尿病患者，在使用阿比特龙时，我们需要谨慎，”菲扎兹博士说。
下一个步骤
“我们一直在治疗转移性疾病前列腺癌癌症同样的方式持续了70年，直到2015年多西他赛化疗被证明可以提高生存率，现在在2017年，我们发现阿比特龙也可以帮助患者活得更长，”菲扎兹博士说。“下一步是看看在多西他赛的基础上添加阿比特龙是否能带来进一步的好处，”欧洲目前正在进行一项研究。
进一步探索
