古代逆转录病毒嵌入在人类基因组有助于对抗hiv - 1感染

古代逆转录病毒嵌入在人类基因组有助于对抗hiv - 1感染
HERV-K呕吐在hiv - 1和hiv - 1的呕吐coassembly导致减少粒子释放和传染性。来源:Kazuaki Monde博士

在我们进化,病毒持续感染人类今天一样。一些早期的病毒成为集成到我们的基因组,现在被称为人类内源性逆转录病毒(HERVs)。经过数百万年的进化,他们成为惰性主要由于突变或缺失的遗传密码。今天,研究最多的一个HERV家庭HERV-K家庭,一直以来积极进化分裂的人类和黑猩猩的一些成员可能积极感染人类在过去几百几千年。

HERVs成为艾滋病毒研究人员的目标,因为研究表明,t细胞产生免疫反应对HERVs那些感染了艾滋病病毒。现在认为HERV表达可能是由于艾滋病毒感染,艾滋病将成为一个简单的目标,针对HERV抗原范畴而不是艾滋病毒抗原。这一想法后,先前的研究从日本熊本大学显示一个明显的相关性coassembly hiv - 1群特异性抗原(Gag)和HERV-K呕吐,和hiv - 1的粒子扩散和传染性。在当前的研究中,研究人员试图澄清HERV-K插科打诨如何影响hiv - 1以这种方式。

他们报告说,HERV-K Gag后代hiv - 1的大小和形态变化在coassembly的早期阶段。这是因为HERV-K Gag衣壳(CA),即病毒蛋白质外壳,colocalizes(重叠)部分在质膜与hiv - 1的呕吐。这也导致成熟的hiv - 1颗粒数量减少和降低hiv - 1释放和传染性。

“当我们发现释放效率和传染性的hiv - 1颗粒阻碍HERV-K插科打诨,“项目负责人说,Kazuaki Monde博士”,他们似乎是两个不同的机制的产物。hiv - 1颗粒释放的细胞也表达HERV-K呕吐明显减少,但细节的传染性也减少了我们却仍然不能理解。当然,HERV-K CA是需要更多的研究来确定它能够减少粒子释放和hiv - 1病毒的传染性。”


进一步探索

hiv - 1疫苗开发:按住一个移动的标靶

更多信息:Kazuaki Monde et al,分子机制HERV-K Gag干扰hiv - 1 Gag组装和粒子传染性,Retrovirology(2017)。DOI: 10.1186 / s12977 - 017 - 0351 - 8
期刊信息: Retrovirology

所提供的熊本大学
引用:古代逆转录病毒嵌入在人类基因组有助于对抗hiv - 1感染(2017年6月27日)检索2021年6月11日从//www.pyrotek-europe.com/news/2017-06-ancient-retrovirus-embedded-human-genome.html
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