婴儿的DNA影响母亲的怀孕先兆子痫的风险,研究发现

主要国际新研究首次显示,一些功能在一个婴儿的DNA可以增加的风险,其母亲在怀孕期间发展pre-eclampsia-a潜在的危险状况。

这些结果从InterPregGen研究发表在自然遗传学。工作是由遗传学专家来自英国、北欧国家和中亚和是第一个显示胎儿的DNA的作用在其母亲的健康。

子痫前症影响了5%的怀孕和第一次怀疑当女人发现有高血压,通常在下半年怀孕。条件可能会导致严重的并发症包括适合、中风、肝脏和血液问题和在某些情况下,母亲和婴儿的死亡。

5年研究团队来自英国、冰岛、芬兰、挪威、哈萨克斯坦和乌兹别克斯坦。他们研究了4380名婴儿出生的基因组成pre-eclamptic怀孕和比较它们的DNA和超过300000个健康人。

琳达·摩根博士来自诺丁汉大学的生命科学学院的协调5年研究中,包括DNA样本来自冰岛、挪威和芬兰以及20多个大学和英国产科单位。

摩根博士说:“多年的助产士,产科医生已经知道一个女人更可能患先兆子痫如果母亲或姐妹有障碍。最近的研究表明,这种情况还在男人的家庭父亲pre-eclamptic怀孕。我们知道错误的胎盘的形成往往是在先兆子痫。因为它是婴儿的基因产生胎盘我们看到如果我们能找到一个婴儿的DNA和条件之间的联系。我们发现确实有一些婴儿的DNA上的功能,可以增加先兆子痫的风险。”

实验室在维尔康姆基金会桑格研究所的执行和统计分析(英国)和解码遗传学(冰岛)发现孩子的DNA的位置增加先兆子痫的风险。这个位置被其他InterPregGen成员确认适合亲密地与其他医学信息子痫前症。

拉尔夫·麦金尼斯博士领导的桑格研究所的分析说:“先兆子痫以来公认的古埃及和希腊是一个危险的生活母亲和婴儿。基因的这第一块拼图前景可观的解锁一些神秘的先兆子痫是如何造成的。我们发现也可能使母亲更好的预测将成为pre-eclamptic当结合临床资料和与其他遗传拼图碎片肯定也会发现在未来几年。”

孩子的DNA来自它的母亲和父亲的基因——按照继承的先兆子痫的风险。DNA变化与先兆子痫是常见的有50%的人携带这种在他们的DNA序列的遗传变化是不够的引起疾病,但它们确实增加先兆子痫的风险。

研究发现DNA变化接近基因,使蛋白sFlt-1与婴儿之间的显著差异pre-eclamptic怀孕和对照组。高层sFlt-1从胎盘释放到母亲的血液将会伤害到她的血管,导致高血压和损伤肾脏,肝脏和大脑,先兆子痫的所有特征。如果婴儿携带这些基因变异pre-eclamptic它增加了怀孕的风险。

摩根博士总结道:“因为子痫前症有它的起源在怀孕的早期阶段,在胎盘的形成,研究疾病的原因和过程一直是具有挑战性的。现在现代基因组广泛筛选及其数据分析使我们能够寻找线索的母亲,父亲和孩子的DNA。我们相信这项研究的新的见解可以形成更有效的预防和治疗子痫前症的基础在未来,和改善的结果怀孕母亲和儿童。”

DNA从4220婴儿在哈萨克斯坦和乌兹别克斯坦pre-eclamptic怀孕是目前正在扩展的研究分析,看看sFlt-1附近发生相同的变化。