基因解释慢性醯亚氨患者心血管疾病的患病率更高

研究的结果在今天欧洲风湿病学年年度(2017年欧拉)代表一个重要一步描述心血管疾病(CVD)的遗传基础的风险慢性免疫介导的炎症性疾病(醯亚氨)。

特定基因位点(染色体上的不同位置)之前确认为与一般人群CVD风险被发现在与心血管疾病的风险显著增加慢性病人醯亚氨。从这些,4个位点被发现有不同的遗传效应在不同的慢性醯亚氨。

共有10个遗传模式在慢性醯亚氨与心血管风险显著相关,与心血管风险2显示一个非常重要的协会在类风湿性关节炎(RA),银屑病关节炎(PsA)系统性红斑狼疮(系统性红斑狼疮)。这两个基因的功能分析模式显示他们在这些风湿性疾病背后的关键病理机制中的作用。

之前的临床研究表明,慢性醯亚氨有更高的心血管疾病患病率(CV)事件与一般人群相比。,增加心血管事件解释为加速动脉粥样硬化的组合与炎症和内皮功能障碍提供中央链接。

“我们的研究结果有助于解释更高的心血管事件发生率观察慢性醯亚氨患者与普通人群相比,”主要作者安东尼奥博士说茱莉亚的风湿病学研究小组,Vall d ' hebron医院西班牙巴塞罗那。

“在这个阶段,我们的结果是更好地了解疾病过程的意义。然而,他们也可能具有临床意义,因为一些相关的生物学途径当前醯亚氨治疗的目标。获得一个更好的理解这些患者的心血管疾病风险的遗传机制可能是基本的发展更有效的预防和治疗策略,”他解释道。

共有17个基因位点之前确认是与心血管疾病风险相关一般人群被发现与心血管风险显著相关的慢性醯亚氨病人组(p < 0.05)。从这些4位点被发现有明显不同的遗传效应在这些疾病(p < 0.05)。此外,6基因位点与慢性醯亚氨风险被发现与心血管疾病风险的增加有关,例如CFLAR-CASP8 RA的风险基因。

识别全球遗传模式与心血管疾病相关的风险在不同的慢性醯亚氨,所谓的‘cross-phenotype全基因组分析,确定总共10基因模式在这些疾病与心血管风险显著相关。两个遗传模式显示RA与心血管风险非常重要的协会,PsA和系统性红斑狼疮。这两个基因的功能分析模式显示他们在风湿性疾病背后的关键细胞因子通路中的作用机制。

描述CVD风险的遗传基础在慢性醯亚氨进行遗传分析共有6485名患者的6个慢性醯亚氨(RA、PsA、系统性红斑狼疮、牛皮癣、克罗恩病和溃疡性结肠炎)被西班牙生物医学财团醯亚氨财团。所有患者从西班牙欧洲白种人。心血管疾病的存在被定义为在一个或多个的缺血性心脏病(心肌梗死和心绞痛),中风和外周动脉疾病。