最大的全基因组肺癌易感性研究发现了新的原因
利用多个癌症财团开发的OncoArray基因分型平台，最近一项大型聚集全基因组关联研究确定了肺癌的新易感位点，肺癌是全球癌症死亡的主要原因。虽然吸烟是主要的危险因素，但过去的研究表明，肺癌的遗传率估计为18%。以前的全基因组关联研究已经确定了几个肺癌易感位点，但其大部分遗传力仍然无法解释。本研究对肺癌病例和对照组进行了额外的基因分型。
这项研究由诺里斯棉花癌症中心人口科学临时主任兼副主任克里斯托弗·阿莫斯博士共同领导;James McKay博士，国际癌症研究机构;以及吕南菲尔德-塔南鲍姆研究所和多伦多大学的Rayjean Hung博士，以及许多人肺癌症调查人员。该研究将14,803例欧洲血统病例和12,262例对照与现有数据相结合，共计29,266例病例和56450例对照。研究人员确定了18个具有全基因组意义的易感位点，其中包括10个新的位点。新的位点突出了肺癌亚型腺癌和肺癌亚型之间的风险模式的显著差异鳞状肺癌4个位点与肺癌总体相关，6个位点与肺癌总体相关肺腺癌．研究发现，与端粒功能相关的几个基因变异在腺癌风险中起重要作用，但与鳞状癌风险无关。
他们的发现，“大规模关联分析确定了新的肺癌易感性在组织学亚型遗传易感性的位点和异质性”将发表在即将出版的一期自然遗传学．
阿莫斯说:“特别令人兴奋的是这项研究的规模，以及以前没有报道过的基因影响肺癌的新发现。”“这项研究无疑为影响肺癌风险的机制带来了新的思路。我们特别发现了几种影响端粒功能的新变异，从而影响肺腺癌的风险。此外，我们还发现尼古丁受体的一个亚单位存在变异，这种变异会影响肺癌风险和吸烟行为，而且似乎对小脑有主要影响，而小脑很少会影响上瘾行为。”进一步的研究将更好地了解靶基因在影响中的作用肺癌风险、吸烟行为和吸烟对大脑生物学的影响。
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