2017年6月12日

平衡和运动改善帕金森病的动物模型

加州大学洛杉矶分校的研究人员已经开发出一种分子化合物改善平衡和协调能力与早期帕金森病小鼠。此外,药物,称为CLR01,减少了有毒蛋白在大脑中被认为是一个主要的罪魁祸首的发展障碍。

帕金森病是一种神经系统紊乱,影响运动。据估计,有多达100万的美国人患有帕金森症,每年约60000名被诊断为这样。没有治愈。疾病是慢性和进步,随着时间的推移会加重震动的一个人的手,缓慢运动,平衡和协调能力受损,最终,身体的整体刚度,包括吞咽困难和说话。

虽然不知道原因,越来越多的证据指向蛋白质 α-突触核蛋白。结合在一起的蛋白质“团”,称为总量,成为有毒和杀戮大脑神经元产生多巴胺,一种神经递质需要发送信号中神经元参与控制动作。

早期的研究通过加碧潭,神经学副教授大卫格芬医学院的加州大学洛杉矶分校,和同事领导CLR01的发展,被称为分子tweezer-a络合物能扰乱有毒蛋白质团的形成。形状像字母“C”CLR01包裹在赖氨酸链,一个基本的氨基酸组成的蛋白质。在前面工作的斑马鱼,科学家们表明,镊子可以降低α-突触核蛋白聚集,防止其负面影响没有可检测毒性或副作用正常,大脑的功能细胞。

在这个研究在老鼠中,加州大学洛杉矶分校的研究人员花了更精细的方法。原来有两种有毒的α-突触核蛋白形式。一个是蛋白质,纠结在一起,形成聚集。第二个是一种可溶性形式,很难检测,因为它不是很稳定。这是更有毒的形式,被认为是影响神经元的罪魁祸首。在新的研究中,研究人员使用一种治疗CLR01并不影响α-突触核蛋白的聚合形式;相反,它只降低了可溶性形式。这是足以帮助改善小鼠的运动。这些研究结果非常重要,因为他们认为,研究人员可能不需要关注总量如果有毒的可溶性形式α-突触核蛋白可以减少或销毁。