NIAID-sponsored实验基孔肯雅热疫苗的试验开始

实验性疫苗的临床试验,以防止感染基孔肯雅病毒现在招收健康成人志愿者在美国的网站。1/2期试验,它是由国家过敏症和传染病研究所(NIAID),国立卫生研究院(NIH)的一部分,是由几个NIAID-funded疫苗和治疗评价单位。候选疫苗,MV-CHIKV,忒弥斯是由生物科学的奥地利的维也纳。

虽然基孔肯雅热是很少致命,但mosquito-transmitted病毒引起一场激烈的炎症反应导致严重的关节疼痛,发烧,皮疹和肌肉疼痛。虽然大多数症状通常在几天内解决,关节炎症可以逗留。

“基孔肯雅病毒可能导致退行性关节疼痛可以持续好几个月甚至更长时间,”安东尼·福西NIAID说医学博士“一个疫苗防止感染这种病毒的人生活在相当大的好处的60多个国家基孔肯雅热传输发生,以及这些国家旅行者。”

基孔肯雅病毒已经流行在东非至少从1950年代,当它第一次被发现。偶尔,它流传在猴子和人类。病毒可能到达加勒比地区在2013年末,2017年3月,可能已经感染了二百万多人在美洲,据泛美卫生组织(PAHO)。

2014年1期临床试验MV-CHIKV疫苗进行忒弥斯生物科学表明,在奥地利实验性疫苗是安全的和诱导免疫反应。的候选疫苗麻疹疫苗病毒修改生产吗基孔肯雅病毒蛋白质。一旦进入人体细胞,疫苗诱发麻疹和基孔肯雅热蛋白的生产。免疫系统发展这些蛋白质的抗体,它可以保护你的人从未来感染基孔肯雅病毒接种疫苗。

由主要研究者帕特里夏·威诺阿,医学博士爱荷华大学的雕工医学院新疫苗研究将招收180名健康成年人年龄在18至45在三个网站:在爱荷华州的城市,爱荷华州立大学在休斯顿贝勒医学院的;,在亚特兰大埃默里大学。参与者将收到两个注射低剂量或高剂量实验疫苗或安慰剂。参与者和研究者都不会知道一个志愿者是否接受安慰剂或临床实验的疫苗。志愿者将被随机分配到不同的组接收两个注射在不同的时间间隔(29岁,85或169天之后首次注射),以帮助研究人员确定哪些时间是最有效的。

诊所工作人员会跟进研究参与者通过电话和诊所访问期间在8到13个月监控任何不良反应或安全问题。参与者将提供血液样本分析抗体生产的证据,这将表明,疫苗引发的免疫反应。

忒弥斯生物科学在欧洲目前正在进行第二阶段的试验相同的候选疫苗。其他基孔肯雅热在不同的候选疫苗还在调查中试用,包括使用病毒——颗粒(一种)诱导受者的免疫反应。NIAID赞助的第一阶段试验疫苗候选车牌区域;一个第二阶段试验开始于2015年。

关于MV-CHIKV疫苗研究的更多信息,请参阅ClinicalTrials.gov使用标识符NCT03028441。

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