复制一个视网膜疾病的筹码

大约80%的所有感官输入接收通过眼睛,所以患有慢性视网膜疾病,导致失明导致显著降低生活质量(QOL)。因为视网膜疾病是最常见的老年人,发展病理分析和治疗视网膜疾病已经成为一个紧迫的问题super-aging日本等国家。

虽然对评价的药物候选视网膜疾病动物模型已经完成,出现严重担忧关于道德和成本除了翻译的局限性来自动物模型的临床设置的数据。

体外细胞培养模型,另一种动物模型,使研究人员调查特定分子和简单地概括复杂的慢性疾病。虽然organ-on-a-chip研究药物发现最近被广泛实施,organ-on-a-chip方法目标眼部组织已经很少了。

一个联合研究小组从东北大学研究生院工程和医学已经完成芯片上的视网膜疾病的病理条件。他们首先培养的人类视网膜细胞和血管内皮细胞,模仿最外层视网膜的结构。

当视网膜细胞暴露在低血糖和低氧条件下细胞长大后,发现内皮细胞迁移的视网膜细胞损伤。这个过程部分概括新血管形成在湿式年龄相关性黄斑变性(AMD)。

研究小组认为发达organ-on-a-chip可用于疾病模型和药物筛选替代动物模型。