蛇毒可能是一种更安全的抗血小板药物
根据一项新的研究，研究人员设计了一种基于蛇毒的更安全的抗血小板药物动脉硬化，血栓形成和血管生物学美国心脏协会杂志。
抗血小板药物可以防止被称为血小板的血细胞凝结形成血凝块被广泛用于治疗心脏病。外伤后大出血是电流的一种严重影响抗血小板药物．
国立台湾大学的研究人员设计了一种药物与血小板表面的糖蛋白VI (GPVI)相互作用。
该团队早期的一项研究发现，trowaglerix，一种trowaglerix蛇毒液中的蛋白质，通过吸附GPVI刺激血小板形成血块。此前的研究表明，缺少GPVI的血小板不会在患者体内形成血栓，也不会导致严重出血，这使得研究人员认为，阻断GPVI可以防止血液凝结，同时避免长时间出血的副作用。
这项新研究可能是首次根据trowaglerix的结构设计一种阻断GPVI活性的分子。它在阻止血小板当它与血液混合时，会发生凝血，而服用这种新药的老鼠的反应会变慢血血栓形成与未治疗的小鼠相比。此外，接受治疗的小鼠出血时间并不比未接受治疗的小鼠长。
一些目前可用的抗血小板药物针对另一种蛋白质，糖蛋白IIb/IIIa。那些药物是基于另一种蛋白质蛇的毒液-但是为什么这个靶点会导致出血的副作用还不完全清楚，国立台湾大学药理学研究生院的主要合著者Tur-Fu Huang博士说。
据研究人员称，受伤后过度出血是目前抗血小板药物的一个严重后果，因此研究结果支持这种分子设计可以成为一种新的、更安全的抗血小板药物的模板，出血副作用有限。
然而，这种药物需要进一步在动物和人类身上进行试验，然后才能用于患者。
“一般来说，这种类型的分子设计不会在体内持续很长时间，所以可能需要像配方或输送系统这样的技术来延长在人体中的暴露时间，”国立台湾大学生物医学电子研究所、生物信息学和药物研究中心主任和教授、合著者Jane Tseng博士说。“这种设计还必须进行优化，以确保分子只与GPVI相互作用，而不与其他可能导致意外反应的蛋白质相互作用。”
Tseng补充说，改进这种分子设计的努力正在进行中。
