解开视神经再生的复杂难题

再生神经元,神经元死亡
细胞,GFP基因标记,被视为flat-mounted视网膜。轴突或纤维导致视神经头(圆形结构在右上角),然后退出眼球到视神经。阿尔法RGCs被sox11尽管pro-regenerative影响其他RGCs仍未定义的类型(s)。信贷:峰峰贝,布莱根妇女医院

对视觉损伤视神经至关重要这一重要结构会导致严重的、不可逆转的视力丧失。峰峰贝博士,首席研究员的布莱根妇女医院的神经外科手术,和他的同事们想要了解为什么视觉神经和中枢神经系统的其他部分包括大脑和脊髓cord-cannot被修复的身体。特别是,贝的实验室专注于轴突,神经元的长流程作为信号电线。

在一项新的研究发表在神经元贝Michael Norsworthy在中国,他在波士顿儿童医院的实验室和他的同事们报告他们发现的转录因子可以帮助某些神经元再生,同时杀死别人。揭示哪些信号可以帮助或阻碍轴突再生可能最终导致新的和精确的治疗策略恢复视力,或修理

“我们的长期目标是修复大脑、脊髓或眼睛受伤的再生功能连接,”贝说。“我们的目标是尽可能多的子类型的神经元再生。我们的研究结果表明,不同亚型的神经元可能有不同的反应相同的因素。这可能意味着,当我们达到开发新疗法,我们可能需要考虑为最优联合疗法恢复。”

之前的研究使用作为损伤模型发现,操纵基因的转录因素:主控开关,可能代表一种很有前景的刺激方式。在目前的研究中,研究人员主要集中在转录因子可能影响的早期发展(RGCs)。有至少30种RGCs人眼,控制视觉的不同方面,研究人员感兴趣的影响在各种类型的RGCs。使用视神经损伤的小鼠模型,研究小组发现,增加生产的转录因子称为Sox11似乎帮助轴突生长的过去的伤害。然而,该小组还观察到同一转录因子有效地杀死一种RGCs称为alpha-RGCs将优先生存如果未经治疗的受伤。

贝指出,神经系统包含不同的细胞的异质性与不同的属性和功能将是一个重要的考虑研究人员工作重新编程,最终恢复视觉神经、大脑或后受伤。


进一步探索

应力路径确定为潜在的治疗目标,防止视力丧失

更多信息:Norsworthy M et al。“Sox11表达式可以促进一些视网膜神经节细胞的再生,但是杀死他人”神经元 DOI: 10.1016 / j.neuron.2017.05.035
期刊信息: 神经元

引用:解决复杂难题的视神经再生(2017年6月21日)检索2021年2月5日从//www.pyrotek-europe.com/news/2017-06-untangling-complex-puzzle-optic-nerve.html
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