体外方法预测医疗植入物的生物相容性

大学研究人员我(同伴)梅•巴斯克国家大学(UPV-EHU)和生物科学合作研究中心(中投bioGUNE)专利一种新的体外方法预测材料的生物相容性是用于制造医疗用植入物,如关节和牙科假肢,阀门和支架。

专利是基于一组蛋白质的检测与炎症反应有关。事实上,研究人员发现了一个概要的蛋白质标记,相关的免疫反应,可以在一个孤立的体外生物样品,分析,其存在以上non-biocompatibility体内的参考电平的象征。“这种方法,解释了研究员努诺·Araujo”将使我们面对实验体内更安全的未来,并减少动物的数量,同时减少时间和成本。”

发明在于加速测试材料的生物相容性,可以丢弃那些贫穷的成功前景在体外阶段,从而避免不必要的昂贵的投资在活体内研究和促进更快的转移新材料临床阶段。它加速,大大降低新型植入材料的发展,减少了用于实验的动物数量。

这种方法需要一个健壮的概要文件获得的蛋白质之间的相关性在体外测试和获得通过体内试验,这是,根据定义,更可靠。因此,通过体外/体内相关性,确定和量化的体外标记样本预测biomaterials-implants的生物相容性,联合和牙科义肢或导管,根据主要研究胡里奥Suay。

制造商的技术是有用的领域医学假体和生物材料的生产商,以及研发中心的研究小组,进行体外和体内试验应用于新材料的发展。在医疗保健行业,它是需要一个植入的患者特别有用。事实上,用一个简单的血液测试,详细信息可以获得关于病人可能出现并发症关节置换手术。