研究人员发现肺移植拒绝的指标

科学家在尊严卫生的研究St. Joseph的医院和医疗中心的诺顿胸学院于2017年7月12日发表科学翻译医学在抗HLA介导的肺同种异体移植排出中涉及“肺泡巨噬细胞中的ZBTB7A诱导”标题。

这项研究是在亚利桑那州北顿胸部学院的北京胸部学院的丘纳克马尔，博士和堤坝博士的实验室进行的。实验室致力于了解导致人类接枝排斥的免疫反应肺移植。

肺癌移植，患病肺部通过健康供体肺代替，是终末期肺病患者的可行处理选择。不幸的是，长期成功肺移植受到受体免疫系统的攻击，使移植器官作为“外国”感受到导致慢性排斥，临床诊断为慢性肺同种异体移植功能障碍（包覆）。目前，没有可用的植物组成选项。Mohanakumar博士的研究小组一直在研究肺移植拒绝的潜在进程超过20年，并在理解侵袭性排斥反应后的免疫机制下进行了几次发现。

特征研究推出了转录因子锌指锌手指和含BBTB域蛋白质7a（ZBTB7a）的监测可以是慢性排斥反应的早期预测因子。这次发现填补了可靠的标记的空白，并同时开启了一个新的诊断和预防包衣机会的新窗口。它的发病缓慢，缺乏早期诊断和无法控制的进展是移植后护理人员最令人愉快的问题。

“对ZBTB7A表达和设计速度减慢肺部的方法可能是侦察和治疗包层的前进的方式”诺顿翻译科学博士和诺顿胸部研究所研究实验室主任。

该研究是与华盛顿大学医学院合作进行的圣路易斯和纽约市亚伦钻石艾滋病研究中心合作。使用慢性肺移植抑制的动物模型，研究确定了肺泡巨噬细胞作为哨兵慢性拒绝通过分析来自人肺移植受者的数据来证实。

本研究的目的是了解细胞和分子改变，试图确定早期的过程，并制定更好地管理包层的介入战略。Nayak博士，铅作者在本文中，设计了测量肺导向的免疫应答的效果的方法，并将肺泡巨噬细胞鉴定为引发剂，以及移植后的免疫反应中的响应。效果肺组织在抗体在循环或诊断的血管中可检测到抗体之前，在肺泡巨噬细胞中可测量定向抗体。当肺部血管损失时，ZBTB7A的主导作用是显而易见的，肺部血管损失造成肺部肺移植发病机制中的枢转作用。拒绝。

该研究由国家卫生研究院资助。Norton Thoracic Institute是全国最繁忙的肺移植中心之一，并在2016年全国进行了最多的肺移植。本出版物是在凤凰学院进行高质量的临床研究。

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