研究人员开发新的方法来生成人类抗体

一个国际科学家小组开发了一种方法来快速生成特定的人类抗体在实验室。技术,将7月24日发表的一篇论文中描述《实验医学杂志》上,可能会加速生产的抗体来治疗各种疾病和促进新疫苗的发展。

,身体的B细胞产生抗体对抗感染由细菌,病毒和其他病原体入侵。当一个人B细胞识别特定pathogen-derived“抗原”分子,它可以扩散和发展浆细胞分泌大量的抗体结合抗原的能力,抵御感染。

研究人员试图复制这个过程在实验室产生特定的抗体从B细胞隔离病人的血液样本。然而,除了遇到特定的抗原,B细胞需要第二个信号开始增殖和发展成浆细胞。第二个信号可以由短DNA片段称为CpG寡核苷酸,激活B细胞内蛋白质命名TLR9识别。但是用CpG寡核苷酸治疗patient-derived B细胞刺激B细胞在示例中,不仅仅是一小部分产生特定抗体的能力。

领导的研究小组法昆巴蒂斯塔,从伦敦和弗朗西斯·克里克研究所的雷根研究所MGH正是从麻省理工学院和哈佛大学,已经能够产生特定的人类抗体治疗patient-derived B细胞在实验室里的微小的纳米粒子涂层CpG寡核苷酸和适当的抗原。用这种技术,CpG寡核苷酸只是内化成B细胞,识别特定的抗原,因此这些细胞的唯一TLR9识别激活诱导其扩散和发展成antibody-secreting浆细胞。

团队成功地展示了他们的方法使用各种细菌和病毒抗原,包括破伤风类毒素和蛋白质从几株流感a在每种情况下,研究人员能够产生特定的,在几天的高亲和性的抗体。一些抗流感抗体生成的技术认可多个种类的病毒,可以中和其感染细胞的能力。

过程不依赖于捐助者已经之前暴露于这些抗原通过接种疫苗或感染;研究人员从B能够产生抗艾滋病病毒的抗体细胞隔离病人免于感染艾滋病病毒。

巴蒂斯塔和他的同事们希望他们的方法将帮助研究人员迅速产生治疗性抗体治疗传染病和其他疾病,如癌症。

“确切地说,它应该允许生产这些抗体在体外较短的时间框架,不需要接种疫苗或血液/血清从最近感染或接种疫苗的个人捐款,”巴蒂斯塔说。“此外,我们的方法提供了潜在的加速开发新疫苗通过允许候选目标抗原的有效评估。”