伴侣细胞关闭对胰腺肿瘤的免疫攻击

两种细胞类型共同起作用，以保护胰腺肿瘤免受免疫系统破坏。但是，阻止这种伙伴关系可能会恢复系统攻击这些相同肿瘤细胞的能力。

这些是NYU Langone医疗中心及其Perlmutter癌症中心的研究人员领导的一项研究的发现，并于7月18日在线发布细胞报告。

研究结果围绕免疫系统旋转，该免疫系统旨在攻击病毒等入侵者。免疫细胞也识别癌症细胞异常，但这种细胞具有关闭免疫反应的能力。

例如，胰腺癌细胞提供了吸引调节性T细胞（TREG）的信号分子，从而减少免疫反应并产生对癌症存在的“耐受性”。这背后的机制尚不清楚。

当前的研究发现，Tregs通过保持第二个细胞类型来具有其作用，树突状细胞，从激活第三个细胞类型的CD8+ T细胞，否则会杀死癌细胞。

首席作者Dafna Bar-Sagi博士说：“我们的结果认为，可能需要阻止Treg和树突状细胞之间的伙伴关系，以实现胰腺癌的有效免疫疗法。”“我们实验室的即将进行的研究将寻求确认这种关系可以成为新治疗策略的基础。”

该研究的重点是胰腺导管腺癌（PDA），这是一种致命形式的癌症形式免疫细胞进入肿瘤。过去的研究已将早期的Treg肿块与生存降低有关。

作为正常的一部分免疫反应，T细胞与树突状细胞合作，以“确定”哪些蛋白质病毒或癌细胞将用于吸引免疫系统的注意。遇到癌细胞蛋白后，树突状细胞“吞咽它”，将其打破，并在其表面上显示碎片，以便在最近的淋巴结中通过T细胞注意。

研究小组认为，两种细胞类型之间的这种正常接触被癌细胞利用，其中基于接触的，相互加强的串扰互为关闭免疫反应。作者说，相同的结果表明，Tregs和杀手T细胞实际上可能会竞争肿瘤附近的树突状细胞。

当使用抗体和其他方法大幅度耗尽小鼠的Treg供应时，研究人员看到胰腺肿瘤组织中活化的树突状细胞和CD8+ T细胞的数量显着增加，以及肿瘤生长的减慢。

值得注意的是，当前的研究是NYU Langone关于胰腺癌发现的最新研究的一部分，包括有关第一响应者的研究细胞关闭免疫反应，这是药物Nab-甲酰胺在肿瘤生物学中的作用，癌细胞'独特的燃料来源，以及免疫细胞内斗如何驱动疾病。沿着这些路线，Perlmutter癌症中心最近宣布创建一个卓越的卓越中心，以开发创新的诊断，治疗和预防胰腺癌的创新方法。

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