小说观点种抗体治疗阿尔茨海默病的预防

几十年来一直在调查研究阿尔茨海默病的潜在基础提供线索的设计成功的治疗。本周,VIB / KU鲁汶科学家们突破的见解发表在著名的杂志细胞。卢西亚Chavez-Gutierrez教授之间的协作和巴特•德•特鲁教授(VIB-KU鲁汶)显示遗传的分子基础形式的罢工在生命早期阿尔茨海默氏症。这些新发现提供的强大的见解新颖的治疗策略的设计应对疾病。阿尔茨海默病的遗传形式是由突变引起的γ分泌酶酶和APP蛋白。γ分泌酶切割应用多次采用循序渐进的方式,与每个卵裂产生更短的片段,叫做β淀粉样蛋白,它被释放到大脑。

鲁汶VIB-KU团队发现致病突变γ分泌酶和应用扰乱卵裂过程导致的一代不再只是部分消化的淀粉样β蛋白片段。这些长淀粉样蛋白片段被认为造成广泛的神经元死亡,导致记忆问题和其他老年痴呆症的症状,在聚合淀粉样斑块(疾病)的一个标志。研究人员发现,致病突变干扰这个过程通过弱化γ分泌酶的相互作用和应用在进步的分裂。这样他们促进过早释放再β淀粉样蛋白片段。伽玛Secretase-APP相互作用被削弱了,越早阿尔茨海默病的发展。该报告还表明,细胞环境的改变可以调节γ分泌酶之间的相互作用和应用,也因此可以影响别人的风险开发阿尔茨海默病的在职形式。

这些发现具有重要意义的预防或治疗疾病。以前曾试图解决β淀粉样蛋白的毒性作用大多集中在阻止其生产或删除从大脑中的淀粉样蛋白斑块。然而,新见解表明稳定γ分泌酶之间的相互作用和应用足以避免长和有毒的释放淀粉样蛋白β碎片和预防或延缓疾病。卢西亚Chavez-Gutierrez教授(VIB-KU鲁汶):“突变导致家族性阿尔茨海默氏症疾病显示药物的临床相关性增强γ分泌酶之间的相互作用和应用,更稳定的复合物是进一步的应用程序可以处理,导致短,无毒的形式β淀粉样蛋白。"

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