科学家发现新的治疗方法对遗传形式的精神分裂症

格拉斯哥大学领导的研究取得了突破性的发展未来可能的治疗精神分裂症和相关的精神疾病。

目前研究表明,患有精神分裂症的遗传形式,或人口一般精神分裂症的一个子集,是缺乏的脑蛋白DISC1,一个重要的多功能“脚手架”蛋白质至关重要的关键大脑功能。

这个开创性的研究,发表在今天《分子精神病学》,至关重要的是确定一个企稳DISC1肽水平,为一个可能的治疗精神分裂症及相关条件。

第一次,科学家们发现了蛋白质,FBXW7,标签DISC1蛋白的破坏。他们发现,通过扰乱这两个蛋白质之间的相互作用和抑制肽,DISC1缺陷可以抵消。

作者乔治贝利的分子药理学教授心血管和医学科学研究所说:“我和我的同事决定专门看DISC1蛋白质。我们的想法很简单:如果我们可以简单地提高DISC1的浓度在病人的大脑吗?

“我们看着DISC1的营业额在大脑中,发现它是快速,然后由大脑细胞退化。我们认为,如果我们能阻止DISC1的自然破坏,低水平的人会看到它自然增加。使用我们的肽,我们现在可以恢复DISC1浓度精神病人大脑细胞回到对照组的水平。”

精神分裂症影响大约100人在他们的生活中。它存在于两倍多的人阿尔茨海默氏症和多发性硬化症的五倍多的人,据估计每年£67亿的经济成本。

柏丽教授补充道:“许多患者反应不足或不利目前精神科药物,因此开发新的药物来治疗精神疾病是必要的,但不幸的是没有实质性的创新药物治疗这些使人衰弱的疾病出现在过去的60年。我们希望肽可以是一个垫脚石小说未来的治疗来抵消这个未满足的需求”

“积极的发现,我们之间还有一些路要走实验室研究和临床应用,但我们希望我们的研究是第一步在旅途中向潜在的新药物治疗选择一系列精神疾病。”

,“FBXW7调节通过ubiquitin-proteosome DISC1稳定系统”发表在《分子精神病学》。这项研究是由辉瑞公司。纸是由一个奖项的转化医学研究协作,组成的一个财团的阿伯丁大学邓迪,爱丁堡和格拉斯哥。国民健康保险制度相关的四个卫生董事会(格兰扁,泰赛德区,洛锡安和更大的格拉斯哥和克莱德),苏格兰企业和辉瑞。部分资金也从医学研究委员会资助,国家卫生研究院和康涅狄格再生医学研究基金。