发现单核细胞分泌促炎症的蛋白质

不同人群的白细胞分泌不同级别的IL-1β,炎性蛋白通常帮助身体抵御感染和损伤,但也可能引发自身免疫性疾病和炎症性疾病。* *人员和合作者的调查显示,监管叫做Hsp27的蛋白质负责这些子集的单核细胞的差异。

研究结果有助于解释一些免疫系统的多样性和sub-specialization可能产生新的治疗策略对于类风湿性关节炎患者,结肠炎、糖尿病和其他疾病。

“这些发现表示第一个全面、统一数据IL-1β生产由单核细胞和识别Hsp27通路作为一个主要玩家和潜在的小说炎症的治疗目标疾病黄说:“程萧的* *新加坡免疫学网络,领导这项研究的项目。

黄与希瑟·威尔逊,谢菲尔德大学的免疫学家在英国,研究IL-1β生产单核细胞的不同子集。这两位研究人员共同监督一个博士生,Eva Hadadi,利用表面标记排序单核细胞分离人类血液分为三个亚种群:古典,中间值和非经典的单核细胞。

Hadadi然后诱导IL-1β通过两个刺激生产和成熟的协议。通过这种方法,研究人员发现,古典和中间单核细胞产生和释放IL-1β作为非经典的单核细胞的两倍以上。

然后搜索详尽和系统的原因来解释这个微分IL-1β的生产。非经典的单核细胞是不接受刺激协议,他们发现,不占低IL-1β输出。也没有这些白细胞普遍缺乏的能力产生炎性信号蛋白质或其成熟过程。

“相反,”黄说,“这些细胞丰富Hsp27表达,”的一个基本单元蛋白质复杂的RNA转录参与分解IL-1β才能转化为蛋白质。由于这个微分Hsp27活动,整体IL-1β水平仍低在非经典的单核细胞,但高古典单核细胞。

研究结果表明IL-1β-spewing古典单核细胞炎症性疾病,是真正的罪魁祸首疗法旨在促进Hsp27在这些细胞水平可能有助于抑制不必要的炎症。然而,王指出,Hsp27也是促进其他炎性分子。“因此,”她说,“治疗选择利用的类型将基于类型的疾病。”