3 d瀑样和RNA序列揭示了相声驾驶肺细胞的形成
保持健康,我们的肺要维护两个关键的细胞群:肺泡上皮细胞,使气体交换发生,小气囊组成和细支气管上皮细胞(也称为气道细胞)内衬平滑肌。
“我们问,一个干细胞如何知道它想让气道或肺泡细胞?”卡拉金说,干细胞研究项目的博士在波士顿儿童医院。
计算这有助于开发新的治疗肺部疾病如哮喘和肺气肿,操纵自然系统治疗的目的。
这是被广泛认为上皮干细胞细胞直接的形成这两个细胞类型,但这张照片是更复杂的。
探讨肺细胞形成、金和Joo-Hyeon Lee博士(现在在英国剑桥大学干细胞研究所)使用了一个3 d“瀑样”文化系统成立于2014年。这允许他们遵守什么样的细胞。
他们补充说,单细胞RNA基因测序,看看每个细胞类型打开。这使金正日和他的同事们相互识别的细胞在说什么。
在今天的报道细胞,他们发现肺细胞间充质细胞(不要混淆间充质干细胞)是细胞驾驶动作。通过单细胞RNA序列,他们还发现,有至少五种间充质细胞,具有不同的分子特征。
“所有这些细胞相互作用的肺组织修复和再生,”金说。“我们学会了间充质细胞是告诉上皮干细胞他们应该什么类型的肺癌细胞。”
细胞标记称为LGR5就分泌大量的分子称为Wnt5A促进肺泡细胞的形成,金正日的团队表明,细胞与LGR6标记对气道细胞的修复很重要。
“如果你有一种疾病如肺气肿或支气管肺的发育不良,肺泡细胞不被修理,刺激WNT通路可能是重要的,”金说。“当WNT受阻,得到替代类型的细胞。但是如果你加入WNT回去,回到平常。”
哮喘等呼吸道问题,阻止WNT或找到一个方法来提高LGR6-bearing细胞的形成可能是探索增加气道细胞的生产方法。“我们发现,如果你伤害老鼠肺部气道细胞被杀了,你需要LGR6 +细胞来修复这种伤害,”金说。
但她承认,更需要学习。
“我们真的想知道下一个是什么,都是这些细胞分泌的因素使能控制细胞的命运吗?这些可能是潜在的治疗靶点。”
