胎儿基因可以增加怀孕期间疾病的风险

母亲对妊娠有关的威胁性危及生命的疾病的母亲风险可以在某些情况下与她的胎儿的基因联系在一起。在胎儿基因和母亲中预坦克斯的风险之间发现了一种关系。国际研究合作介绍了这一发现自然遗传学，今年夏天早些时候在线发表。

预口普拉姆苏约有约3％的挪威出生;世界各地，该数字估计约为5％。在绝大多数病例中，母亲症状轻微，通常是高血压。尽管如此，Preclampsia.是两者中死亡的主要原因之一母亲和婴儿在出生时期，有时唯一的治疗方法是甚至过早地送给宝宝。

很少研究

“有史以来第一次发现了一种胎儿基因，这些基因增加了先兆子痫的风险，”在NTNU的临床和分子医学系中的Ann-Charlotte Iversen说。她说，对胎儿基因在引发疾病方面的作用并没有过多的研究。

预填充通常始于胎盘中的问题，该胎盘主要由胎儿细胞组成。出于这个原因，胎儿细胞可能掌握疾病，艾弗斯说，即使是母亲在怀孕的最后一部分导致诊断的情况下，胎儿细胞也是如此。

世界上最大的善良

“我们的研究结果特别坚固，有三个原因：我们分析了大量的个体，我们发现了几种遗传变量，所有指向与风险相关的相同基因，而两个独立的人口研究证实该基因与风险有关，“艾弗森说。

还有许多主要研究支持结论。CEMIR是欧盟项目中的六个国家的12个伙伴之一，称为Interpreggen，该项目于2011年创建。“我们都在共同努力发现基因危险因素对于母亲和胎儿的前普拉姆斯。我们已经联系了许多主要的欧洲人口研究，以开展全球最大的预普尔帕西亚的遗传学研究，“Iversen说。”我们对项目的贡献一直是关于一群来自狩猎学习的妇女的信息，他们患有有问题和健康的怀孕，以及已独立收集的Preclampsia Biobank的信息。“

这自然遗传学文章包括来自Preclampsia Biobank的材料的分析，包括在圣奥拉夫斯和Haukeland大学医院收集的胎盘的血液样本和组织样本。研究人员鉴定的遗传变体与FLT-1基因相关，该基因编码蛋白质，以可溶性形式称为前普拉明血症的生物标志物。

蛋白质有助于损害母亲的血管系统，导致血压高症状和尿液中增加的蛋白质。这是由于胎盘问题而导致的，基本上是因为胎盘中的胎儿产生蛋白质。

“我们在此表明​​，疾病的风险可能是因为基因的变化会影响蛋白质的作用以及它如何影响母亲。这是一种胎儿基因，使母亲增加了开发出生的风险。这个发现显然会带来我们更接近比较预先普利帕西亚的更好理解，“Iversen说。

“欧盟项目汇集了遗传学家，统计学家和临床医生。NTNU和CEMIR的专业知识是一种互补的力量，”Iversen说。博士候选人Gabriela Silva分析了来自病人和健康孕妇的胎盘样本中Flt-1的蛋白质表达，而博士生医师Liv Cecilie vestrheim Thomsen在收集胎盘中是中心的。

“我们已经将结果与发生的结果进行了比较基因与风险有关。这意味着我们已经对现已发表的基因发现进行了功能的随访，“Iversen说。

预测哪些女性会生病

“妊娠中炎症的CEMIR的研究组有一个目标是弄清楚哪些疾病机制导致胎盘产生问题并导致先兆子痫的发展，”Iversen说。该集团正在努力了解出问题，因此他们可以在怀孕期间早期发现问题。目标是预测哪些女性将发展这种疾病。

“我们的分子分析已经确定了胎盘中的专门胎儿细胞作为预口度胰岛的主要作用者。这些是通过这种新的基因发现鉴定的胎儿细胞。这加强了我们的信念胎儿细胞发挥积极作用，代表着一个重要的思维变化，因为研究以前集中在母亲的免疫系统上。如果我们想防止先兆子痫，我们必须了解疾病的基础，“Iversen说。

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