艾滋病:跟随你的直觉

蒙特利尔大学的研究人员医院研究中心(CRCHUM)已经发现了一种慢病毒复制人的胃肠道感染艾滋病。

这个进步,发表在江森自控的洞察力,很可能会导致新的治疗策略的发展补充抗逆转录病毒治疗(ART),改善控制病毒复制的感染艾滋病毒的人,防止并发症与慢性感染有关。

“我们已经确定了一个分子,促进艾滋病病毒复制的CD4 T细胞说:“位于肠道Petronela Ancuta, UdeM CRCHUM研究员和教授。“我们也开始测试药物阻止这个复制和减少肠粘膜的炎症。这是一个有前途的新方法来消除艾滋病毒,或者至少达到功能治愈。”

艺术用于治疗感染艾滋病毒的人可以减少病毒载量经常血液检测不到的水平,并有效预防感染的进化对获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)。但艾滋病病毒是顽强的。“尽管抗病毒药物的有效性,它隐藏在特定的免疫系统细胞,CD4 T细胞,而港口病毒和病毒各外围组织“水库”形式,特别是在胃肠道”,Ancula解释说。“在这些“水库”,一些病毒生物继续复制,导致有害肠道炎症。因此,限制的想法病毒复制各级和对抗炎症。”

“消化道环境有利于病毒“水库”,“添加该研究的主要作者,戴尔芬本书,CRCHUM博士生。“我们的研究表明,CD4 T细胞从血液转移到肠道将被修改。途中,他们获得的工具帮助病毒感染他们。识别这些工具帮助我们理解为什么肠道圣所代表一种有利的艾滋病毒,因此如何应对这些“水库”。

一个艾滋病毒的“邮政编码”

CD4 T细胞从血液转移到肠道由于其表面标记分子表达;其中一些被称为CCR6,表现得像个“邮政编码”细胞,表明他们应该直接自己的直觉。以前,研究人员表明,细胞表达CCR6分子体外感染的优先目标,并且病毒“水库”主题与艺术接受治疗。

使用活检的乙状结肠和血液感染艾滋病毒的人对艺术疗法,Ancuta的团队,以及一个由jean - pierre Routy研究所的麦吉尔大学健康中心(RI-MUHC),现在已经发现在结肠癌、CD4 T细胞也表达CCR6邮政编码包含大量mTOR另一个分子,代谢的重要调节机制。

“这是mTOR分子部分负责的高脆弱性艾滋病毒CD4 T淋巴细胞表达CCR6和居住在肠道,“本书解释道。

一个潜在的治疗

通过干扰mTOR活动与现有药物在体外实验中,研究人员已经能够显著降低艾滋病毒复制的细胞感染艾滋病毒的患者病毒载量检测不到。

药物抑制mTOR活动成功地用于治疗癌症和糖尿病。还需要其他的研究来验证使用治疗艾滋病。但是研究者已经意识到这种潜力提高生活质量和增加治愈的几率感染艾滋病毒的患者通过使用mTOR补充抗逆转录病毒治疗。

“专门针对CD4 T细胞携带CCR6分子,其中包含休眠艾滋病毒,我们认为这些药物会降低胃肠炎症的个人艺术,“Ancuna说。“从长远来看,我们希望这种类型的治疗将减少更多的病毒量坚持肠道水库。因此,这是一个重要的策略来治愈艾滋病,和这是一个值得人们测试。”