2017年9月28日报告
人类干细胞用于治疗肾性贫血的老鼠
(bob游戏医学Xpress)——与京都大学和Kagawa大学的研究团队都在日本,已经治愈肾贫血小鼠通过注射人类干细胞治疗。在他们发表的论文科学转化医学,描述他们的方法和效果。
慢性肾脏疾病是一种严重的疾病导致一系列症状由于身体的处理能力降低浪费和fluids-many病人最终体验肾功能衰竭,这就要求他们接受常规透析或肾移植。鲜为人知的是,人们慢性肾脏疾病还患有肾性贫血,因为肾脏制造激素促红细胞生成素(EPO),导致身体产生红细胞没有血液无法携带足够的氧气到大脑和身体的其他部位。目前治疗肾性贫血注射促红细胞生成素每隔几天,这对许多人来说,是不切实际的,因为成本和副作用。在这个新的工作,研究人员发现了一个可能的新treatment-injecting治疗干细胞直接进入肾脏。
在他们的实验中,研究人员收集了来自人类脐带血干细胞(从脐带),然后把他们改变他们的生长因子多能干细胞成长为成熟细胞产生促红细胞生成素的能力。然后团队治疗细胞注入小鼠的肾脏患有肾性贫血和监控他们的余生生活。
研究小组报告说,所有的老鼠测试,EPO水平大约20倍后控制老鼠四weeks-putting他们在正常范围内。他们报告还水平维持生活的老鼠,,研究小组指出,意味着他们治愈的疾病。
当然,目前还不清楚,是否程序与人类患者,但该集团打算继续他们的研究与发现的目标。如果过程按预期的方式工作,不产生有害的副作用,人们在未来患有肾脏疾病也可能不再需要担心处理贫血。
更多信息:Hirofumi Hitomi等。人类多能干细胞erythropoietin-producing细胞改善肾性贫血小鼠,科学转化医学(2017)。DOI: 10.1126 / scitranslmed.aaj2300
文摘
生产促红细胞生成素(EPO)的肾脏、造血系统的主要激素,减少患者的慢性肾脏疾病(CKD),最终导致严重贫血。尽管重组人促红细胞生成素治疗CKD患者改善贫血,回到完整红细胞生产没有波动并不总是发生。我们建立了一个方法来生成EPO-producing细胞从人类诱导多能干细胞(hiPSCs)通过修改之前报道肝分化协议。这些细胞显示增加EPO表达和分泌,以应对低氧条件下,prolyl羟化酶domain-containing酶抑制剂,和胰岛素样生长因子1。的蛋白质分泌促红细胞生成素hiPSC-derived EPO-producing (hiPSC-EPO)细胞诱导人类脐带血红血球生成的分化的祖细胞体外。此外,hiPSC-EPO细胞移植到小鼠慢性肾病引起的腺嘌呤治疗改善肾性贫血。因此,hiPSC-EPO细胞可能是一个有用的工具为澄清EPO生产的机制,可能是有用的作为一个治疗肾性贫血的治疗策略。
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