研究人员识别可能的对抗肺癌的新目标
波士顿大学医学院的研究人员(BUSM)已经确定了一个分子称为mir - 124在非小细胞肺癌细胞癌细胞的fate-determining扮演监管角色是否特定亚型的癌细胞将会经历程序性细胞死亡。
出现的结果科学的信号,可能提供一个新的目标对抗非小细胞肺癌。
研究人员称,这种分子mir - 124程序的原因细胞死亡在一个特定的亚型肺癌细胞经历了一个开关称为上皮间充质转化。这些mesenchymal-like细胞,癌症基因的突变称为喀斯特,通常耐death-inducing化疗药物的影响。
通过分析人类肺癌细胞系,研究人员能够确定独特的肺癌细胞的两个亚型。在比较生化资料他们能够识别mir - 124分子作为信号级联的主要球员决定是否特定的细胞类型会活着还是会死。
“肺癌显示广泛的遗传、分子表型多样性和异质性。关键是理解这种异质性的影响,以便确定有效的针对性的治疗方案和临床诊断,”解释相应的作者Anurag辛格博士在BUSM药理学和医学助理教授。“理解与表型异质性相关的机制在肺癌细胞上皮之间的差异和mesenchymal-like细胞允许这些差异被利用来开发更多的选择性治疗药物。”
研究人员希望他们的发现导致临床前和临床试验早期阶段治疗非小细胞肺癌细胞然而,必须进行额外的工作,探索可能的治疗目标。
美国癌症协会的估计,在美国肺癌肺癌的2017年大约有222500新发病例,约155870人死于肺癌癌症。大约80 - 85%的非小细胞肺癌肺癌。
进一步探索
更多信息:“NF-κB信号,调节自噬与细胞生存能力KRAS突变mesenchymal-like mir - 124的非小细胞肺癌细胞,”科学的信号(2017)。stke.sciencemag.org/lookup/doi…26 / scisignal.aam6291
期刊信息:
科学的信号
所提供的波士顿大学医学院的
引用:研究人员识别可能的新目标对抗肺癌(2017年9月12日)检索2021年6月20日从//www.pyrotek-europe.com/news/2017-09-lung-cancer.html
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