针对阿片类药物流行病的科学家揭示新见解和可能的解决方案使用机器
西奈山医学院研究人员发现独特的结构,生物和化学的见解的方式不同的阿片类药物和特定信号通路激活受体负责药物的有利和不利影响,根据发表在《自然》杂志的一项研究科学报告。
阿片类药物过量的主要原因意外死亡在美国。本研究的结果可能会提供一个蓝图设计改进的止痛药。
”这些新见解将提供一个路线图,以开发一种新的药物,任何成瘾作用,减少对患者有害,”玛塔Filizola说,博士,教授,药理科学和神经科学教授,生物医学科学研究生院院长伊坎在西奈山医学院,和这项研究的首席研究员。“这些见解可以帮助我们工程师新止痛药,减少副作用,特别是呼吸道抑郁。一种替代方法,任何成瘾作用药物治疗慢性疼痛的持续的国家危机还将有助于我们抗击阿片类药物成瘾和毁灭性的过量的流行源于它。”
有很多尝试开发更好的阿片类药物,但由于不完整的理解这已经很大程度上成功的分子签名的镇痛效果而不是不必要的副作用。强阿片类药物,通常与致命的过量(如海洛因,芬太尼或卡芬太尼)绑定阿片受体在神经系统。这些药物也引起多巴胺的释放,导致兴奋导致成瘾,抑制神经细胞在大脑的一个区域,调节呼吸,这可能导致呼吸道抑郁和过量的意外死亡。
的治疗效果阿片类药物主要归因于mu-opioid受体(铁道部)激活G蛋白信号,这意味着药物铁道部的受体结合,并导致其分子结构的变化,然后激活一种叫做G蛋白的蛋白质。然而,这种药物的副作用大多与一个不同的过程称为β-arrestin信号,它在调节过程中发挥作用受体。为了阐明这一点,研究人员在小鼠模型进行了分子动力学模拟的铁道部绑定到一个经典阿片样物质药物(吗啡)或一个强有力的G protein-biased受体激动剂(和- 130)在人类临床试验目前正在评估其强大的镇痛效果呼吸抑郁比吗啡和便秘。
严格的机器学习分析的结果的模拟显示独特的结构,动态,动能的见解有直接利用改进的设计疗法针对铁道部。
