合成分子的踢腿和杀死一些持久的艾滋病毒在小鼠体内

科学家已经设计合成分子,可以激活休眠在老鼠和人类免疫缺陷病毒(HIV)导致感染细胞的死亡,根据公布的一项研究PLOS病原体。

艾滋病毒治疗的新发现应对长期挑战:尽管抗逆转录病毒疗法可以成功地延缓疾病进展,病毒可以默默地坚持一些细胞多年,所以被感染的人都必须警惕地对待他们的余生。

先前的研究探索潜在的方法来消除潜伏性感染细胞,如通过刺激他们产生一些病毒颗粒(“踢”),其次是通过免疫系统细胞死亡或病毒本身(“杀死”)。分子称为苔藓虫素1有可能引发“踢和杀死”反应,但它是昂贵的从其来源获得,海洋动物被称为生物体内刚刚。

应对这一挑战,马修·马斯登和杰罗姆·扎克的加州大学洛杉矶分校和行组的同事在斯坦福大学设计合成分子能够模仿苔藓虫素1的活动,甚至改善其功能。在新的研究中,研究小组测试SUW133,他们的一个更有前途的合成苔藓虫素1类似物。

研究者们首先证明SUW133,像苔藓虫素1,能够激活潜在的细胞从感染患者的艾滋病毒感染。然后,他们在老鼠身上测试SUW133应变通常用于艾滋病研究,老鼠免疫系统的修改是类似于人类。

分子分析表明SUW133刺激HIV蛋白的生产潜伏性感染细胞的老鼠。在24小时内,这些细胞死亡的25%。SUW133也具有更好的耐受性的老鼠比苔藓虫素1。

这些结果支持潜力SUW133中使用“踢和杀死”治疗艾滋病。还需要进一步的研究来探索这个潜力和回答这样的问题更大比例的细胞是否可以杀死了更长时间的或重复剂量,类似的效果是否会出现在人类身上,SUW133的长期影响可能是什么。